S

Zbornik prác Mechanizmus účinku aklinicke použitie Polyoxidonia Vyd. No.3, Moskva 2004, Štátne vedecke centrum-inštitút imunológie MZ RF S. L. Sergejeva, A. I. Konopľa, A. L. Loktionov, N. A. Bystrova, A. A. Konopľa VIRAL INFECTIONS Používanie polyoxidonia v komplexnej liečbe pacientov s papilomo-vírusovou infekciou Kurska štátna univerzita medicíny Najčastejšie nepriaznivý priebeh a výsledok papilomo-vírusovej infekcie (PVI) maternicového krčku je možné pozorovať u žien v spojení s vírusovo-bakteriálnou a vírusovo-plesňovou infekciou spodnej časti genitálneho traktu (6, 8). Ako ukázali mnohé klinické a bakteriologické prieskumy, medzi ženami s komplikáciami PVI maternicového krčku, v spojení s kandidózou, sa najčastejšie registruje vleklý priebeh ochorenia s veľkým počtom recidív a premenou na neuroplaziu (2, 5). V súčasnosti existuje jednotný názor na rozvoj PVI maternicového krčku a jej komplikácií na pozadí zníženej imunity(10,11). V spojitosti s horeuvedeným, cieľom našich výskumov bolo skúmanie klinickoimunologickej efektívnosti používania preparátu Polyoxidonia v komplexnom liečení pacientov s PVI v spojení s kandidózou. Materiály a metódy výskumu Klinické pozorovania boli uskutočnené v Kurskom stredisku plánovania rodiny na 25 pacientkách s PVI v spojení s kandidózou vo veku od 18 do 35 rokov, pričom priemerný vek predstavoval 25 rokov. Všetky pacientky boli rozdelené do dvoch skupín: 1. Skupina - (12 pacientiek) dostávala tradičné liečenie, včítane preparátov - induktorov interferónu (12,5 % roztok cykloferónu po 2 ml i.m. každý druhý deň; kúra predstavovala 10 injekcií) a rektálne čípky Viferon (po 1 čipke s 12- hodinovým intervalom v priebehu 14 dní, protiplesňový preparát (flukonazol v dávke 150 mg perorálne jednorázovo) a vitamínovú terapiu (aevit po 1 kapsule 2- krát denne v priebehu 20 dní). Po tejto liečbe sa vykonala kriodeštrukcia maternicového krčku pomocou kriochirurgického systému TOITI pri teplote - 80 0 C, tlaku 54 kg/cm² a čase kriodeštrukcie - 3 minúty. 2. skupina - (13 pacientiek) okrem tradičnej terapie dostávala polyoxidonium v čipkach 6 mg, podľa schémy: prvé 3 dni každý deň, potom každý druhý deň, kúru = 10 čípok). Kontrolná skupina predstavovala 15 zdravých donorov - dobrovoľníkov rovnakého veku. Pri zohľadnení faktu, že PVI prebieha veľmi často bez symptómov, klinická diagnóza sa určovala na základe údajov kolposkopického obrazu, metódy polymeráznej reťazovej reakcie (PCR), histologického a cytologického vyšetrenia. Veľký význam sa

takisto prikladal anamnéznym údajom: veku začiatku pohlavného života, počtu pohlavných partnerov, rodinného stavu, charakteru menštruačnej funkcie, používaným metódam kontracepcie. Skúmalo sa krvné sérum, lymfocyty periférnej krvi a vaginálne-cervikálne výplachy, ktoré sme získavali pri prvotnom vyšetrení a po 3 mesiacoch po liečení. Separácia lymfocytov z krvi sa vykonávala na gradiente hustoty fikollverografínu, ich fenotyp sa určoval metódou imunitno-enzymovej analýzy pomocou monoklonálnych protilátok (Sorbent, s.r.o., Moskva) ku štruktúram CD3 (spoločné T - lymfocyty), CD22 (B - lymfocyty), CD4 (T - helpre), CD8 (cytotoxické bunky) a CD16 (NK- bunky), CD25 (skorý marker aktivácie), CD95 (induktorový faktor apoptózy), HLA - DR (neskorý marker aktivácie). Evidencia výsledkov sa uskutočňovala na luminiscentnom mikroskope ĽUMAM (firmy LOMO, Sankt-Peterburg). Fagocytárna aktivita neutrofilov periférnej krvi sa hodnotila podľa percenta fagocytózy (PF), fagocytárneho čísla (FČ) a indexu aktivity fagocytózy () (4). Mechanizmy aktivity neutrofilov, závislé na kyslíku sa stanovovali podľa reakcie redukcie nitromodrého tetrazolu (NST- spontánny, NST - stimulovaný). Okrem toho sa rátal index stimulácie neutrofilov () (9). Obsah IgM, IgG, IgA, C3, C4- komponentov komplementu v krvi a vo vaginálnocervikálnom výplachu sa stanovoval metódou radiálnej imunodifúzie, pri použití diagnostického kompletu NPC Medicínska imunológia, s.r.o. (Moskva). Koncentrácia TNF-α, IL-4, IL-8 a INF-γ v krvnom sére a sekréte predstojnej žľazy sa určovala pomocou kompletu reagentov spoločnosti ProCon (Proteinový kontur, s.r.o., Sankt-Petergubrg) metódou imunitno-enzymovej analýzy. Výraznosť POL sa hodnotila podľa obsahu v krvi a výplachoch acylhydroperoxidov (HP) (1) a malonového dialdehydu (MDA) (7). Okrem toho sa stanovovala aktivita katalázy (3). Matematická analýza získaných údajov sa vykonávala pomocou programu Microsoft Excel-XP na Pentium-4. Úroveň spoľahlivosti bola 95 %. Výsledky a diskusia. Pri kolposkopickom výskume u žien, trpiacich na PVI v spojení s kandidózou, boli zistené príznaky atypickej zóny transformácie v 75 % prípadov, jódonegatívne úseky v 64 %, a v 75 % bol octovo-biely epitel, približne u rovnakého počtu žien (37,5 % a 34,6 %) bola zistená mozaika a punktácia. Pri kolposkopickom výskume boli zistené príznaky sprevádzajúce PVI, z ktorých základné boli atypická zóna transformácie, mozaika, punktácia, nemý jódonegatívny epitel. Klinické prejavy u chorých PVI v spojení s kandidózou boli nasledovné: kondilómy v oblasti vonkajších pohlavných orgánov boli zistené u 5 % žien, exofitové formy kondilóm na maternicovom krčku a stenách pošvy u 77 %. Základný cytologický príznak PVI - koilocytóza - bola zistená u 58,6 % prípadov, diskeratóza - u 34,6 %. Okrem toho hyperkreatóza bola zistená u 46,1 % pacientiek, proliferatívna aktivita epitelu - u 26%. Cervikálna intraepiteliálna neoplazia I. stupňa (sin I) bola zistená u 18 % žien, sin II - u 5 %, a sin III - u 1,9 %. Histologická displázia ľahkého stupňa bola zistená u 6,7 % prípadov, mierna displázia - u 2,9 %.

Po vykonanom liečení celkový klinický efekt preparátu Polyoxidonia sa hodnotil následovne: značné klinické zlepšenie bolo zistené u 70 % pacientiek, zlepšený stav bol pozorovaný v 20 % prípadov, v 10 % viditeľný klinický efekt nebol pozorovaný. V porovnaní s tým, pri tradičnom liečení bolo značné klinické zlepšenie len u 55 %, zlepšenie symptomatiky - u 13,5 %, viditeľný efekt nebol zistený u 31,5 % pacientiek. Po 3 mesiacoch po liečení pri kolposkopickom vyšetrení v skupine pacientiek, ktoré dostali Polyoxidonium jódonegatívne úseky boli zistené u dvoch žien, po tradičnom liečení - troch žien, a v jednom prípade bola atypická zóna transformácie. Pri cytologickom vyšetrení na pozadí použitia Polyoxidónia u troch žien bola zistená proliferácia cylindrického epitelu, u jednej ženy - leukoplakia. Po tradičnom liečení u dvoch pacientiek bola zistená koilocytóza, u dvoch - proliferácia cylindirckého epitelu a u jednej ženy - leukoplakia. v každej skupine boli 3 pacientky, u ktorých PCR na VPČ boli kladné. Klinický efekt Polyoxidonia sa zhodoval so zmenami ukazovateľov imunitného a oxidantného stavu. U pacientiek s PVI v spojení s kandidózou pri prvotnom vyšetrení v krvi, v porovnaní so zdravými donormi, sa pozorovalo signifikantné zvýšenie obsahu CD4, CD8, CD95 buniek, pri znížení CD3, CD25 a CD22 - lymfocytov, zníženie funkčnej aktivity neutrofilov (zníženie FP, FČ,, spontánneho a stimulovaného zimozanom NST- testu, ). V krvnom sére bolo zistené zvýšenie obsahu IL-4 a IL-8, INF-α, GP a MDA, pri zníženom obsahu C3, C4 - komponentov komplementu, imunoglobulínov (IgM, IgG, IgA) a aktivity katalázy. Vo vaginálno-cervikálnom výplachu sa signifikatne znižovali FČ,, NSTspontánny a NST- stimulovaný test, zvyšovala sa koncentrácia TNF- α, IL-4, IL-8, zosilovali sa procesy POL (zvýšenie HP a MDA), zvyšoval sa obsah slga, ale znižovala sa koncentrácia IgG, IgA a aktivita katalázy (tabuľka 1). Vykonaná tradičná terapia zvyšuje, ale nie na úroveň zdravých donorov, obsah CD3 lymfocytov v krvi. Tradičná terapia nevplýva na ukazovatele neutrofilného článku protiinfekčnej obrany s výnimkou FP. V krvnom sére, zo všetkých preštudovaných ukazovateľov, tradičná terapia normalizuje obsah IgM, IgA a C3, C4 - komponentov komplementu, ostatné ukazovatele sa nelíšia od ukazovateľov chorých na PVI. Na lokálnej úrovni po tradičnom liečení je signifikantne vyšší FP, test NSTspontánny a stimulovaný zimozanom, znižujú sa hladiny TNF-α a IL-8, nemenia sa koncentrácie imunoglobulínov a ukazovatele oxidantného stavu (tabuľka 2). Teda na pozadí tradičnej terapie prebieha normalizácia iba niektorých preštudovaných ukazovateľov, čo vcelku svedčí o neprítomnosti plnohodnotného korigujúceho efektu zo strany tradičného liečenia, čo vyžaduje povinné používanie imunokorektorov. Po zapojení Polyxidonia v čipkach do tradičného liečenia chorých na PVI v spojení s kandidózou bolo zistené, že v krvi prebieha normalizácia CD4, CD8 a CD95 buniek, prakticky sa zvyšujú na úroveň zdravých donorov všetky preštudované ukazovatele funkčnej aktivity neutrofilov. V krvnom sére sa normalizuje obsah IgA, IL-4 a produktov POL. Vo vaginálne-cervikálnom výplachu ukazovatele funkčnej aktivity neutrofilov sa približujú k normálnej úrovni, značne sa zvyšuje koncentrácia IL-4,

približujú sa k hodnotám zdravých donorov koncentrácie IgA, hydroperoxidov, malonového dialdehydu a aktivita katalázy (tabuľka 2). Na základe vykonaných sledovaní môžeme konštatovať tú skutočnosť, že Polyoxidonium pri liečení pacientiek s PVI v spojitosti s kandidózou preukázal kladný učinok na klinické a laboratórne ukazovatele. Tab.1 Imunitný a oxidačný status pacientiek s PVI v spojení s kandidózou pred liečbou Ukazovateľ Zdraví donori Chorí na PVI+kandidoza CD3, % CD4, % CD8, % CD16, % CD25, % CD95, % CD22, % HLA-DR INF- γ, pg/ml C3, mg/l C4, mg/l IgA ME/ml Krv 58,6 ± 5,9 49,8 ± 2,7 30,8 ± 2,7 12,8 ± 2,4 10,6 ± 0,8 15,4 ± 1,4 27,7 ± 2,3 29,1 ± 2,1 65,8 ± 8,8 1,9 ± 0,04 1,3 ± 0,05 39,7 ± 4,9 73,7 ± 4,5 40,0 ± 5,9 2,2 ± 0,1 26,8 ± 3,1 394 ± 38,2 78,0 ± 5,8 203,1 ± 22,4 705,4 ± 31,1 62,3 ± 5,1 343,3 ± 39,1 205,0 ± 10,8 93,0 ± 7,1 0,073 ± 0,007 2,84 ± 0,21 10,6 ± 0,5 32,1 ± 3,3* 58,4 ± 3,7* 42,4 ± 4,1* 15,3 ± 1,1 6,9 ± 0,4* 21,7 ± 2,1* 22,1 ± 2,0* 28,1 ± 4,1 49,2 ± 5,7* 1,2 ± 0,1* 0,6 ± 0,02* 33,58 ± 4,0 50,6 ± 4,7* 16,8 ± 2,0* 1,5 ± 0,12* 24,1 ± 3,9 532,1 ± 40,3* 406,9 ± 50,6* 294,2 ± 18,1* 571,7 ± 61,3* 48,0 ± 7,8* 199,5 ± 28,4* 135,3 ± 17,7* 64,1 ± 6,0* 0,09 ± 0,009* 4,1 ± 0,21* 7,0 ± 0,4* Vaginálno-cervikálny stier

slga ME/ml 45,2 ± 5,6 1,8 ± 0,14 0,81 ± 0,02 28,7 ± 2,7 56,7 ± 4,8 28,0 ± 2,6 2,0 ± 0,09 23,1 ± 0,5 226,5 ± 21,7 165,5 ± 12,5 61,8 ± 4,1 70,0 ± 4,8 573,3 ± 21,7 0,063 ± 0,006 0,19 ± 0,02 0,71 ± 0,04 Vaginálno-cervikalny stier 46,5 ± 4,4 1,0 ± 0,04* 0,47 ± 0,04* 11,7 ± 2,1* 35,8 ± 4,0* 24,1 ± 2,1 3,1 ± 0,14* 36,7 ± 4,2* 374,5 ± 24,5* 815,2 ± 81,4* 42,0 ± 6,4* 58,1 ± 5,1* 761,7 ± 27,1* 0,082 ± 0,012* 0,39 ± 0,01* 0,66 ± 0,05 Tab.2 Imunitný a oxidačný status pacientiek s PVI v spojení s kandidózou po pridani polyoxidonia ku komplexnej terapie Ukazovateľ 1 2 3 Pacientky s PVI+ kandidóza Tradičná liečba Tradičná liečba + polyoxidonium Krv CD3, % CD4, % CD8, % CD16, % CD25, % CD95, % CD22, % HLA-DR INF- γ, pg/ml C3, mg/l C4, mg/l IgA ME/ml 32,1 ± 3,3 58,4 ± 3,7 42,4 ± 4,1 15,3 ± 1,1 6,9 ± 0,4 21,7 ± 2,1 22,1 ± 2,0 28,1 ± 4,1 49,2 ± 5,7 1,2 ± 0,1 0,6 ± 0,02 33,58 ± 4,0 50,6 ± 4,7 16,8 ± 2,0 1,5 ± 0,12 24,1 ± 3,9 532,1 ± 40,3 406,9 ± 50,6 294,2 ± 18,1 571,7 ± 61,3 48,8 ± 7,8 199,5 ± 28,4 135,3 ± 17,7 64,1 ± 6,0 0,09 ± 0,009 4,1 ± 0,21 7,0 ± 0,4 42,3 ± 3,9*1 56,2 ± 3,0 39,1 ± 2,7 14,9 ± 1,0 7,4 ± 0,3 19,1 ± 1,3 21,3 ± 1,7 30,0 ± 3,7 60,6 ± 3,7*1 1,1 ± 0,09 0,67 ± 0 03 31,6 ± 3,9 47,8 ± 6,2 16,2 ± 1,9 1,5 ± 0,13 23,0 ± 3,0 486,0 ± 32,3 565,0 ± 41,4 317,9 ± 42,3 660,4 ± 47,1*1 70,5 ± 5,9*1 388,5 ± 42,0*1 108,1 ± 21,5 87,5 ± 8,8*1 0,092 ± 0,01 3,74 ± 0,18 8,2 ± 0,31 40,1 ± 3,2*1 48,5 ± 2,2*1,2 31,1 ± 3,0*1,2 13,4 ± 1,2 6,8 ± 0,3 14,2 ± 2,2*1,2 20,5 ± 2,1 33,4 ± 4,0 58,9 ± 5,7*1 2,4 ± 0,1*1,2 1,4 ± 0,05*1,2 54,3 ± 9,1*1,2 65,9 ± 9,8*1,2 11,6 ± 1,8*1,2 1,2 ± 0,1*1,2 25,5 ± 4,1 236,5 ± 39,7*1,2 600,1 ± 61,7*1 295,3 ± 14,8 540,2 ± 40,1*2 54,0 ± 4,5*2 187,5 ± 29,3*2 132,5 ± 18,1 85,5 ± 7,1*1 0,07 ± 0,008*1,2 2,6 ± 0,2*1,2 4,0 ± 0,2*1,2

slga ME/ml 46,5 ± 4,4 1,0 ± 0,04 0,47 ± 0,04 11,7 ± 2,1 35,8 ± 4,0 24,1 ± 2,1 3,1 ± 0,14 36,7 ± 4,2 374,5 ± 24,5 815,2 ± 81,4 42,0 ± 6,4 58,1 ± 5,1 761,7 ± 27,1 0,082 ± 0,012 0,39 ± 0,01 0,66 ± 0,05 68,7 ± 8,1*1 2,4 ± 0,09 1,65 ± 0,2 21,5 ± 4,9*1 56,5 ± 4,6*1 35,0 ± 3,8 2,6 ± 0,2 26,0 ± 2,7*1 389,7 ± 40,2 466,7 ± 51,2*1 40,3 ± 5,1 52,3 ± 4,7 825,0 ± 32,4 0,075 ± 0,013 0,41 ± 0,02 0,77 ± 0,1 Vaginálno-cervikalny stier * -p < 0,05; číslo za hviezdičkou znamena, ku ktorej skupine je signifikantny význam 70,7 ± 5,8*1 1,5 ± 0,1*1,2 1,06 ± 0,02*1,2 16,6 ± 3,3*2 55,1 ± 5,2*1 38,5 ± 3,9*1 3,32 ± 0,12*2 31,5 ± 3,7 731,2 ± 74,5*1,2 467,5 ± 41,2*1 41,2 ± 7,2 68,1 ± 6,2*2 752,5 ± 75,5 0,068 ± 0,004*1,2 0,38 ± 0,03 0,82 ± 0,1*1 Literatúra 1., Gavrilov V.B.,Mishkorudnaya M.I. Spektrofotometrické určenie obsahu hydroperoxid lipidov v plazme krvi. Laboratornoe delo. 1983, No.3, p.33-36 2., Kulakov V.I., Apolichina I.A., Prilepskaya V.N. a kol. Súčasné prístupy k diagnostike papilomvírusovej infekcie genitálií u žien a jeho význam pre screening rakoviny maternice. Praktická gynekológia, 1999, T.1, No.2, p.4-7 3., Kushmanova O.D., Ivčenko G.M. Sprievodca k laboratornému cvičeniu v biologickej chémie. Moskva; Medicina, 1983, p.98-99 4., Medvedev A.N., Chalenko V.V. Spôsob sledovania pohlcujúcej fázy fagocytózy. Laboratornoe delo, 1991, No.2, p.19-20 5., Prilepskaya V.N. Vekové zvláštnosti maternice. Súčasné metódy diagnostiky patológie maternice. Pôrodníctvo a gynekológia, 1998, No.6, p.51-54 6., Rusakevich P.S. Fenomové a predrakovinové ochorenia maternice; symtomatika, diagnostika, liečba, profilaktika. Minsk: Vysoká škola, 1998, p.368 7., Stalnaya I.D., Garishvili T.G. Metóda stanovenia malonového dialdehýda pomocou tiobarbiratúrovej kyseliny. Súčasné metódy v biochémií, Moskva, Medicina, 1977, p.66-68 8., Suchich G.T., Matveeva N.K., Apolichina I.A. a kol. Ukazovatele imunity u pacientov s PVI genitálií. Pôrodníctvo a gynekológia, 2000, No.2, p.35-38 9., Shcherbakov V.I.

Použitie NST-testu pri hodnotení citlivosti neutrofílov k stimulátorom. Laboratórne delo, 1989, No.1, p.30-33 10., Arany J., rady P., Tyring S.K. Alterations in citokin/antioncogene axpression in skin lesions caused by flow risk types of human papillomaviruses. Viral Immunol. 1993., Vol.6, No.4. P.255-265 11., Frazer J.H., Tindler R.W. Cell mediated immunity to Papillomaviruses//Papillomavirus Rewiews: Current Research on Papillomaviruses/Ed.C.Lacey.-Lond; Leeds: University of Leeds, 1996. P.151-164