Hreferralspcsk

Podobné dokumenty
Dôležité informácie - Nevyhadzujte! Agomelatine G.L. Pharma 25 mg na liečbu epizód veľkej depresie u dospelých Príručka pre pacienta Verzia 1.0 Schvál

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2015/04382-PRE Písomná informácia pre používateľa Paracut 250 mg tablety paracetamol Pozorne si preč

Ibalgin Duo Effect

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev

jfb

Xgeva, INN-denosumab

jfb

Príloha 2 k Rozhodnutiu o zmene registrácie lieku, ev

Deficit Mevalonát Kinázy (MKD) (alebo hyper IgD syndróm) Verzia ČO JE MKD? 1.1 Čo to je?

Hreferralspccleansk

Príloha č

Optaflu, INN-Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Príloha č

Ambirix, INN-Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B(rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

„Chrípka, či prechladnutie“

SW

Cervarix, INN-Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Naviten 600 mg PIL

Repatha, INN-evolocumab

Dexamed Art 29_Annex I_sk

Fendrix, INN-Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2017/02219-ZP Písomná informácia pre používateľa Valtrex 500 mg filmom obalené tablety valaciklovir Pozorn

Familiárna Stredomorská Horúčka Verzia DIAGNÓZA A LIEČBA 2.1 Ako sa choroba diagnostikuj

PRAKTICKÉ INFORMÁCIE PRE PACIENTOV LUMBÁLNA PUNKCIA

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii lieku, ev

Neulasta II-93-G - RSI - PI comments - DRAFT

Reumatická Horúčka A Poststreptokoková Reaktívna Artitída Verzia ČO JE REUMATICKÁ HORÚČK

Sylaby_epidemiol__gia_VL_4_ro__._LS_2017_18

Amgevita, INN-adalimumab

nnn

Písomná informácia pre používateľa RoActemra 20 mg/ml infúzny koncentrát tocilizumab Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnet

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii lieku, ev.č.: 2012/01300 Písomná informácia pre používateľa Tolnexa 20 mg/ml infúzny koncentrát 20 mg/1 ml

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2017/01483-REG, 2017/01484-REG Písomná informácia pre používateľa Sigrada 5 mg filmom obalené tabl

ZabezpeĊenie protiepidemických opatrení v súvislosti s pandémiou chrípky

PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1

Kyprolis, INN-carfilzomib

„Chrípka, či prechladnutie“

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Blincyto II-09-PI en-tracked

Microsoft Word - NOAXuno100,200,300_PIL_marec 2010.doc

Písomná informácia pre používatelov

Informačný list a dotazník pred anestéziologickým výkonom Údaje o pacientovi : Meno a priezvisko:... Rodné číslo:... Kód zdravotnej poisťovne:... Váže

Pozorne si prečítajte tieto písomné informácie pre používateľa pred tým, ako začnete užívať tento liek

tabulky_ko-2017-knm

Snímka 1

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Microsoft Word - PIL doc

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/05584-Z1B Písomná informácia pre používateľa Dicuno 25 mg filmom obalené tablety draselná soľ diklofe

MIRCERA, INN-methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

CHCs Art Patient sheet Q&A - Core elements

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2016/01031-PRE Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2016/01033-PRE Písomná informácia p

Zodpovedný prístup k rizikám hormonálnej substitučnej liečby a antikoncepcie

PRÍLOHA I

Aimovig, INN-erenumab

Príloha č. 2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev. č.: 2012/03499 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Lorista 25 Lorista 50 Lorista 100 draseln

Príloha 3 k rozhodnutiu o registrácii, ev

Regionálny úrad verejného zdravotníctva

Písomná informácia pre používateľa Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním Abilify Mainte

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev

PIL CADUET 5mg/10mg (podla RMS-France_appr07Jul05)

Písomná informácia pre používateľa Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním Abilify Mainte

NÁZOV DOKUMENTU

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Bielkoviny - rozhovor s nutričnou terapeutkou -

Gardasil 9, INN-Human Papillomavirus 9 valent Vaccine (Recombinant, adsorbed)

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PIL Brufedol 400 mg šumivý granulát

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PRÍRUČKA PRE DÁVKOVANIE A PODÁVANIE Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. Vyžaduje sa špeciálne podávanie hlásení v súvislosti s nežiaducimi

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Písomná informácia pre používateľa

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Opsumit, INN- Macitentan

Pacientská organizácia pre chronické pľúcne choroby Tuberkulóza informácie pre pacientov

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Vaxxitek HVT+IBD

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Microsoft Word - Mycamine PIL_SK_07_2018.docx

Cymevene IV, INN: ganciclovir

DK

PIL_KLACID IV_

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2018/04064-PRE Písomná informácia pre používateľa Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia 400 mg/

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01606-Z1B; 2016/02643-ZIB Písomná informácia pre používateľa Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tabl

Kazuistika 1

Mixtard, INN-insulin human (rDNA)

Písomná informácia pre používateľa Tygacil 50 mg prášok na infúzny roztok tigecyklín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnet

Štandardné postupy 79 Očkovacie postupy mimo schémy pravidelného povinného očkovania MUDr. Pavol Šimurka, PhD. 1, 2, doc. MUDr. Mária Štefkovičová, Ph

Chronická nebakteriálna osteomyelitída/osteitída (CRMO) Verzia ČO JE CRMO 1.1 Čo to je?

Návod na použitie S Súprava striekačiek Vertecem V+ Nástroje a implantáty schválené nadáciou AO

NovoRapid, INN-insulin aspart

Layout 1

(Microsoft Word - mesa\350n\351 hl\341senie august2011.doc)

Untitled

SmPC

Prepis:

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. číslo: 2015/04702-ZME Písomná informácia pre používateľa Encepur children 0,25 ml injekčnej suspenzie naplnenej v injekčnej striekačke Očkovacia látka proti kliešťovej encefalitíde (inaktivovaná) Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako vám bude podaná táto očkovacia látka, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. - Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vášmu dieťaťu. Nedávajte ju nikomu inému. - Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Encepur children a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa dostane očkovaciu látku Encepur children 3. Ako sa Encepur children podáva 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Encepur children 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Encepur children a na čo sa používa Encepur children je očkovacia látka, ktorá obsahuje inaktivovaný (zneškodnený) vírus kliešťovej encefalitídy (KE). Očkovacie látky patria do skupiny liekov, ktoré pôsobia na imunitný systém (prirodzenú obranu tela), aby chránili pred ochoreniami. Očkovacia látka Encepur children sa používa u detí vo veku od 1 roka až do 11 rokov vrátane na prevenciu (predchádzanie vzniku) ochorenia spôsobeného vírusom KE. Vírus KE je významnou príčinou vírusových infekcií centrálneho nervového systému. Väčšina infekcií spôsobených týmto vírusom je zapríčinená uhryznutím kliešťom. Očkovanie je určené osobám trvale žijúcim v oblastiach výskytu KE alebo osobám cestujúcim do týchto oblastí. Osobám vo veku od 12 rokov a viac sa má podávať očkovacia látka proti kliešťovej encefalitíde Encepur adults, ktorá je určená dospievajúcim a dospelým. 2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako vaše dieťa dostane očkovaciu látku Encepur children Encepur children sa nesmie podať - ak je známe, že u vášho dieťaťa vznikajú závažné alergické reakcie na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tejto očkovacej látky (uvedených v časti 6) alebo na rezíduá (zvyšky látok) z výrobného procesu: formaldehyd, chlórtetracyklín, gentamicín, neomycín, vaječné a kuracie bielkoviny. - ak má vaše dieťa akútne (práve prebiehajúce) ochorenie vyžadujúce liečbu. Táto očkovacia látka vášmu dieťaťu nesmie byť podaná, až kým neuplynú aspoň 2 týždne po uzdravení. 1

- ak sa u vás v minulosti vyskytli komplikácie po očkovaní očkovacou látkou Encepur children. V takomto prípade nesmiete byť očkovaný tou istou očkovacou látkou, až kým sa neobjasní príčina komplikácií. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako vášmu dieťaťu bude podaná očkovacia látka Encepur children, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. - Encepur children môže obsahovať rezíduá vaječných a kuracích bielkovín, ako napríklad ovalbumín (bielkovina nachádzajúca sa vo vaječnom bielku). Ak sa u vášho dieťaťa v minulosti vyskytli príznaky anafylaktickej reakcie, napríklad žihľavka, opuch v oblasti horných dýchacích ciest (pier, jazyka, hrdla), zúženie dýchacích ciest (bronchospazmus), pokles krvného tlaku alebo prudký pokles krvného tlaku spôsobujúci medicínsky naliehavý stav (šok), po expozícii (vystavení sa účinkom) vaječnej alebo kuracej bielkovine, informujte o tom svojho lekára alebo zdravotnú sestru predtým, ako vášmu dieťaťu bude podaná táto očkovacia látka. V takýchto mimoriadne zriedkavých prípadoch sa odporúča podávať očkovaciu látku pod prísnym lekárskym dohľadom. - Váš lekár alebo zdravotná sestra budú dbať na to, aby nevpichli túto očkovaciu látku do krvnej cievy. Neúmyselné podanie injekcie do krvnej cievy môže vyvolať reakcie, ktoré sú v krajných prípadoch sprevádzané šokom. - Tak ako pri všetkých injekčne podávaných očkovacích látkach, musí byť pre prípad anafylaktickej reakcie, zriedkavo sa vyskytujúcej po podaní očkovacej látky, vždy okamžite k dispozícii zodpovedajúca liečba a lekársky dohľad. - Váš lekár alebo zdravotná sestra vyhodnotí potrebu očkovania, ak má vaše dieťa už existujúce závažné neurologické ochorenie. - Omdletie, pocity na omdletie alebo iné reakcie súvisiace so stresom sa môžu vyskytnúť ako reakcia na vpichnutie ihly. Ak vaše dieťa v minulosti malo reakciu takéhoto typu, povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. - Očkovanie proti KE neposkytuje ochranu pred inými ochoreniami prenášanými kliešťami (napr. pred Lymskou chorobou/boreliózou), dokonca ani vtedy, ak k nakazeniu pôvodcami týchto ochorení došlo v rovnakom čase ako k nakazeniu vírusom kliešťovej encefalitídy. - U detí mladších ako 3 roky sa môže vyskytnúť vysoká horúčka ( 39,5 C). - Horúčka (> 38 C) sa vyskytuje hlavne po podaní prvej dávky očkovacej látky. Tento jav je menej častý po podaní druhej dávky očkovacej látky. V takýchto prípadoch sa má zvážiť podanie antipyretík (liekov proti horúčke) (pozri časť 4, Možné vedľajšie účinky). - Ak je vaše dieťa citlivé na latex, informujte o tom svojho lekára alebo zdravotnú sestru predtým, ako vášmu dieťaťu bude podaná táto očkovacia látka. Nezistilo sa, že by uzáver hrotu injekčnej striekačky obsahoval prírodný kaučukový latex, ale bezpečnosť použitia očkovacej látky Encepur children u osôb citlivých na latex nebola stanovená. Iné lieky a Encepur children Ak vaše dieťa užíva, alebo v poslednom čase užívalo, či práve bude užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Účinok tejto očkovacej látky môže byť obmedzený alebo neistý, keď sa podáva spolu s liekmi, ktoré znižujú činnosť imunitného systému (imunosupresíva), alebo pacientom s oslabeným imunitným systémom. Tehotenstvo a dojčenie Neaplikovateľné. Encepur children obsahuje sodík Encepur children obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) na dávku, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Táto očkovacia látka obsahuje stopové množstvá formaldehydu, chlórtetracyklínu, gentamicínu a neomycínu. Ak vaše dieťa niekedy malo alergickú reakciu na tieto zložky, povedzte to svojmu lekárovi. 2

3. Ako sa Encepur children podáva Váš lekár alebo lekárnik vám povie, ako vám bude táto očkovacia látka podávaná. Odporúčaná dávka je uvedená nižšie. a) Základné očkovanie Existujú rôzne schémy základného očkovania. Deťom vo veku od 1 roka až do 11 rokov vrátane sa má podať 1 dávka (0,25 ml) pri každej injekcii Konvenčná očkovacia schéma Konvenčná očkovacia schéma je uprednostňovanou očkovacou schémou pre osoby, ktoré sú neustále vystavené riziku infekcie. - dávka 1 (deň 0) 0,25 ml - dávka 2 (1-3 mesiace po dni 0) 0,25 ml - dávka 3 (9-12 mesiacov po druhom očkovaní) 0,25 ml Druhá dávka očkovacej látky sa môže podať aj skôr, a to už po 14 dňoch od podania 1. dávky (zrýchlená konvenčná schéma). Môžete očakávať, že pred kliešťovou encefalitídou budete chránený po dvoch týždňoch od podania druhej dávky. U osôb, ktoré požadujú imunizáciu urýchlene, sa môže uplatniť alternatívna očkovacia schéma: Zrýchlená očkovacia schéma: - dávka 1 (deň 0) 0,25 ml - dávka 2 (deň 7) 0,25 ml - dávka 3 (deň 21) 0,25 ml Môžete očakávať, že pred kliešťovou encefalitídou budete chránený po dvoch týždňoch od podania druhej dávky. Podľa oficiálneho odporúčania sa u detí s oslabeným imunitným systémom majú skontrolovať hladiny protilátok a v prípade potreby sa im má podať dodatočná dávka očkovacej látky. b) Podanie posilňovacích dávok Po zaočkovaní tromi dávkami očkovacej látky podľa niektorej z dvoch uvedených schém, postačí na posilnenie imunity jedna dávka očkovacej látky Encepur children (0,25 ml). Na základe súčasných výsledkov klinických štúdií o dlhodobom pretrvávaní imunitnej ochrany sa majú dodržiavať nasledujúce intervaly pre podanie posilňovacej dávky podľa konvenčnej očkovacej schémy: Prvá posilňovacia dávka Po 3 rokoch Všetky ďalšie posilňovacie dávky Každých 5 rokov Na základe súčasných výsledkov klinických štúdií o dlhodobom pretrvávaní imunitnej ochrany sa majú dodržiavať nasledujúce intervaly pre podanie posilňovacej dávky podľa zrýchlenej očkovacej schémy: Prvá posilňovacia dávka Odporúča sa po 12-18 mesiacoch Všetky ďalšie posilňovacie dávky Každých 5 rokov 3

Ak vám podajú viac očkovacej látky Encepur children, ako sa má Riziko a charakter nežiaducich účinkov v prípade, že vášmu dieťaťu podajú väčšiu dávku ako je odporúčaná dávka, nie sú známe. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj táto očkovacia látka môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Veľmi časté vedľajšie účinky (postihujú viac ako 1 z 10 pacientov) Bolesť hlavy (u 3-ročných a starších detí) Ospalosť (u detí mladších ako 3 roky) Prechodná bolesť v mieste vpichu Horúčka (nad 38 C) u detí vo veku 1-2 roky Časté vedľajšie účinky (postihujú menej ako 1 z 10 pacientov) Nevoľnosť Bolesť kĺbov (artralgia) Bolesť svalov (myalgia) Začervenanie kože, opuch v mieste vpichu Horúčka (nad 38 C) u detí vo veku 3-11 rokov Príznaky podobné chrípke (potenie, triaška) vrátane horúčky sa môžu vyskytnúť najmä po podaní prvej dávky očkovacej látky, ale zvyčajne ustúpia v priebehu 72 hodín Celkový pocit choroby Slabosť Zriedkavé vedľajšie účinky (postihujú menej ako 1 z 1 000 pacientov) Hnačka Vracanie Závažné alergické reakcie Závažné alergické reakcie, ktorých častosť výskytu nie je možné odhadnúť z dostupných údajov, zahŕňajú: Vyrážku rozšírenú po celom tele (generalizovanú vyrážku) Opuch (najzreteľnejší v oblasti hlavy a krku vrátane tváre, pier, jazyka a hrdla alebo postihujúci akúkoľvek inú časť tela) Stridor (drsný, ostrý zvuk pri dýchaní spôsobený nepriechodnosťou/opuchom dýchacích ciest) Dýchavičnosť, ťažkosti s dýchaním Zúženie dýchacích ciest (bronchospazmus) Pokles krvného tlaku Ak sa tieto prejavy alebo príznaky vyskytnú, zvyčajne sa objavia veľmi rýchlo po podaní injekcie a v čase, keď budete ešte stále pod dohľadom lekára alebo zdravotnej sestry. Ak sa niektorý z týchto príznakov vyskytne po tom, ako opustíte ordináciu lekára alebo zdravotné stredisko, musíte sa IHNEĎ poradiť s lekárom. 4

Ďalšie vedľajšie účinky Po podaní očkovacej látky Encepur children boli hlásené ďalšie vedľajšie účinky, ktorých častosť výskytu nie je možné odhadnúť z dostupných údajov. Tieto zahŕňajú: Reakcie obehového systému (môžu byť sprevádzané prechodnými, nešpecifickými poruchami videnia) Nízky počet krvných doštičiek, ktorý trvá iba krátky čas, ale môže byť závažný Opuchnuté lymfatické uzliny (uzliny na krku, v podpazuší alebo slabinách) Parestézia (necitlivosť, mravčenie) Bolesť svalov a kĺbov v oblasti šije, ktorá môže poukazovať na meningizmus (podráždenie mozgových blán, ktoré je podobné ako pri meningitíde - zápale mozgových blán) Omdletie (synkopa) Hrčka spôsobená zápalom v mieste vpichu (granulóm), občas spolu s ohraničeným nahromadením tekutiny (serómom) Mozgové záchvaty Neurologické príznaky, ako zhoršenie pohybu tváre a očí, u ktorých nemožno vylúčiť časovú súvislosť s očkovaním. Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Encepur children Túto očkovaciu látku uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte v chladničke (2 C - 8 C). Neuchovávajte v mrazničke. Nepoužívajte očkovacie látky, ktoré zamrzli. Nepoužívajte túto očkovaciu látku po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na označení injekčnej striekačky po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Nelikvidujte lieky alebo očkovacie látky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Encepur children obsahuje - Jedna dávka (0,25 ml injekčnej suspenzie) obsahuje: inaktivovaný vírus kliešťovej encefalitídy- kmeň K23 1,2... 0,75 mikrogramov 1 rozmnožený na primárnych bunkových kultúrach kuracích fibroblastov 2 adsorbovaný na hydratovaný hydroxid hlinitý (0,15 0,20 mg Al³ + ) - Ďalšie zložky (pomocné látky) sú trometamol, sacharóza, chlorid sodný a voda na injekciu. Táto očkovacia látka obsahuje stopové množstvá formaldehydu, chlórtetracyklínu, gentamicínu a neomycínu a môže obsahovať rezíduá vaječných a kuracích bielkovín. 5

Ako vyzerá Encepur children a obsah balenia Encepur children je belavá zakalená injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke. Očkovacia látka Encepur children je dostupná v nasledujúcich veľkostiach balenia: Balenie s 1 naplnenou injekčnou striekačkou (s ihlou/bez ihly) obsahujúcou 0,25 ml suspenzie. Balenie s 10 naplnenými injekčnými striekačkami (s ihlami/bez ihiel), z ktorých každá obsahuje 0,25 ml suspenzie. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia. Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca GSK Vaccines GmbH Emil-von-Behring-Straße 76 D-35041 Marburg Nemecko Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 01/2017. 6