OBSAH Úvod (A. Šakalová)... 1 Zloženie krvi (A. Šakalová) Fyziologické funkcie Bielkoviny a iné zložky krvnej plazmy Krvné bunky.

Podobné dokumenty
MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY A (MZ SR) ROČNÝ VÝKAZ O ČINNOSTI HEMATOLOGICKEJ A TRANSFÚZIOLOGICKEJ AMBULANCIE za rok 2019 Regi

Trombofília a tehotenstvo

Zodpovedný prístup k rizikám hormonálnej substitučnej liečby a antikoncepcie

Program_XI_hemofilicke_dni_2019.indd

(Microsoft PowerPoint Lie\350ebn\351 vyu\236itie PF.ppt [iba na \350\355tanie])

Familiárna Stredomorská Horúčka Verzia DIAGNÓZA A LIEČBA 2.1 Ako sa choroba diagnostikuj

Deficit Mevalonát Kinázy (MKD) (alebo hyper IgD syndróm) Verzia ČO JE MKD? 1.1 Čo to je?

„Chrípka, či prechladnutie“

Žiadosť o zaradenie lieku do zoznamu liekov

Chronická nebakteriálna osteomyelitída/osteitída (CRMO) Verzia ČO JE CRMO 1.1 Čo to je?

P6b NsP Bardejov od

Ústav zdravotníckych informácií a štatistiky

S2. M1. Krv Úvod Celkový objem krvi v ľudskom tele je 5 až 6 litrov (70-80 ml na kg telesnej hmotnosti), čo predstavuje asi 8 % celkovej telesnej hmot

66 Odporúčané postupy Diagnostika a liečba život ohrozujúceho krvácania u dospelých pacientov v intenzívnej a perioperačnej starostlivosti Jan Blatný,

„Chrípka, či prechladnutie“

web

pril 6b k dod 29 NSP BARDEJOV od

Flebogamma DIF,INN-Human normal immunoglobulin

SK | CML: Príručka pre Pacientov

Nové odporúčania ESC na diagnostiku a liečbu periférnych artériových ochorení

Slide 1

PowerPoint Presentation

SK Mnohopočetný Myelóm: Príručka pre Pacientov

p.č. Oblasť Skupina Podskupina 1. ODBERY I. ODBERY, POMOCNÉ A BIOLOGICKÝCH 1 OSOBITNÉ MATERIÁLOV A LABORATÓRNE VÝKONY PUNKCIE 1. ODBERY I. ODBERY, POM

Kogenate Bayer, INN- Octocog Alfa

p.č. Oblasť Skupina Podskupina 1. ODBERY I. ODBERY, POMOCNÉ A BIOLOGICKÝCH 1 OSOBITNÉ MATERIÁLOV A LABORATÓRNE VÝKONY PUNKCIE 1. ODBERY I. ODBERY, POM

MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY K (MZ SR) 2-01 ROČNÝ VÝKAZ O ČINNOSTI HEMATOLÓGIE A TRANSFÚZIOLÓGIE - PRACOVISKO SVLZ za rok 2019 Regi

Microsoft Word - Free testosterone study, booklet doc

Pradaxa, INN-dabigatran etexilate

Písomná informácia pre používatelov

Flebogamma DIF,INN-Human normal immunoglobulin

EURÓPSKA KOMISIA V Bruseli C(2017) 7779 final ANNEXES 1 to 2 PRÍLOHY k vykonávaciemu nariadeniu Komisie o zozname kódov a zodpovedajúcich

Pacientská organizácia pre chronické pľúcne choroby Tuberkulóza informácie pre pacientov

Sylaby_epidemiol__gia_VL_4_ro__._LS_2017_18

SK | AML: Príručka pre Pacientov

Dynepo, INN-epoetin delta

(Cytoreduktívna) LIEČBA LYMFOPLAZMOCYTOIDNÉHO LYMFÓMU

PowerPoint Presentation

Snímka 1

V súvislosti s týmto podujatím nemám žiaden konflikt záujmov.

Koncepcia detskej pneumologie

Microsoft Word - Li-Fraumeni syndrom.docx

Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva, INN-Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová

MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY K (MZ SR) 5-01 ROČNÝ VÝKAZ O ČINNOSTI FYZIATRIE A REHABILITÁCIE - PRACOVISKO SVLZ za rok 2019 Registro

Soliris, INN-eculizumab

EDUKAČNÝ MATERIÁL PRE ZDRAVOTNÍCKYCH PRACOVNÍKOV K LIEKU LENALIDOMID GLENMARK RMP. NUS (6.0) Revízia ŠÚKL: 06/2019 Číslo materiálu: EM/SK/LEN/20

Edukačný materiál pre zdravotníckych pracovníkov k lieku Lenalidomid Sandoz RMP verzia 6.0 ŠÚKL schválil dňa: Lenalidomid Sandoz Informačný

Microsoft Word - SK clean

Revolade, INN-eltrombopag

Informačný list predmetu Vysoká škola: Slovenská zdravotnícka univerzita v Bratislave Fakulta: Lekárska fakulta Zubné lekárstvo Kód predmetu: ZL 044A

SK L 256/32 Úradný vestník Európskej únie SMERNICA KOMISIE 2005/61/ES z 30. septembra 2005 o vykonávaní smernice Európskeho parlamentu a Rad

zs0448b

112 Hlavná téma Manažment vybraných kardiovaskulárnych ochorení u starších pacientov s hemofíliou A MUDr. Lucia Stančiaková, PhD. 1, MUDr. Miroslava D

POOL/C6/2011/10379/10379R2-EN.doc

Dôležité informácie - Nevyhadzujte! Agomelatine G.L. Pharma 25 mg na liečbu epizód veľkej depresie u dospelých Príručka pre pacienta Verzia 1.0 Schvál

Platný od: OPIS ŠTUDIJNÉHO ODBORU

pediatricka_reumatologia

Príloha č. 2 k zákonu č. 461/2003 Z. z. Choroby a stavy, ktoré si vyžadujú osobitnú starostlivosť I. KAPITOLA INFEKČNÉ A PARAZITÁRNE CHOROBY (A00 B99)

12 nefrol kongres 2019 PROGRAM-2.pdf

Kazuistika 1

Mnohopočetný myelóm Rakovina kostnej drene Stručný prehľad ochorenia a možností liečby Vydané v roku 2017 Pripravil Brian G. M. Durie, M. D Riv

Microsoft Word - Cenník poplatkov vzdelávania ZP_ďalšie vzdelávanie_od

MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY Bratislava, Číslo:S OKC-ID711 R O Z H O D N U T I E Ministerstvo zdravotníctva Slov

Laboratórny diagnostik v laboratórnych a diagnostických metódach v klinickej biochémii Charakteristika Laboratórny diagnostik v laboratórn

University of Groningen Erythropoietin in cardiac ischemia Lipsic, Erik IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher'

Prezentácia programu PowerPoint

ZabezpeĊenie protiepidemických opatrení v súvislosti s pandémiou chrípky

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2017/01483-REG, 2017/01484-REG Písomná informácia pre používateľa Sigrada 5 mg filmom obalené tabl

Eva Janitorová

NeoRecormon, INN-epoetin beta

Microsoft Word - M012_MEDY_ doc

Slovenská lekárska spoločnosť (SLS) Sekcia detskej onkológie a hematológie Slovenskej pediatrickej spoločnosti, o.z. SLS Hematologické a transfúziolog

OPP 921 OSOBITNÉ POISTNÉ PODMIENKY PRE PRIPOISTENIE ONKOLOGICKEJ CHOROBY Pre pripoistenie onkologickej choroby k životnému poisteniu, dojednávané spol

Cutaneous lymphoma a patient s guide Kožný lymfóm príručka pre pacientov 2019 Cutaneous Lymphoma Foundation, Lymphoma Action and Lymphoma Coalition Eu

ProgramINT08-09

Štúdia: Kvalita života u pacientok s post-menopauzálnou osteoporózou

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2016/01031-PRE Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2016/01033-PRE Písomná informácia p

MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY K (MZ SR) 5-01 ROČNÝ VÝKAZ O ČINNOSTI FYZIATRIE A REHABILITÁCIE - PRACOVISKO SVLZ za rok 2009 Registro

Dexamed Art 29_Annex I_sk

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

362/2011 Z.z. ZÁKON z 13. septembra 2011 o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov Zmena: 244/2012 Z.z. Zmena: 459/

7. Purgelová - Antibiotická terapia Œ možnosti optimalizácie - Nový Smokovec [Režim kompatibility]

Prednáška 8 Základné princípy biologickej evolúcie

Platný od: OPIS ŠTUDIJNÉHO ODBORU BIOCHÉMIA

Spektrum 339 Primárna myelofibróza súčasný pohľad na patofyziológiu, prognózu a liečbu Prof. MUDr. Elena Tóthová, CSc.¹, MUDr. Adriana Kafková, PhD.¹

zs0304b

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01606-Z1B; 2016/02643-ZIB Písomná informácia pre používateľa Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tabl

CHCs Art Patient sheet Q&A - Core elements

Bielkoviny - rozhovor s nutričnou terapeutkou -

„Market Access Orphan drugs v Slovenskej republike“ – dostupnosť, legislatíva a úhradové mechanizmy

Kyprolis, INN-carfilzomib

NSK Karta PDF

Alexia a agrafia v jazykoch s transparentnou ortografiou: teória a analýza u slovensky hovoriacich pacientov s afáziou a Alzheimerovou demenciou

Žiadosť o zaradenie lieku do zoznamu kategorizovaných liekov a úradné určenie ceny lieku Liek, ktorý svojou charakteristikou nepatrí do žiadnej refere

6 Kapitola 6 Výsledky vyšetrení počas projektov Lekári idú do ulíc a MOST 2008 Počas mesiacov júl a august v rámci projektu Lekári idú do ulíc a počas

Prepis:

OBSAH Úvod (A. Šakalová)... 1 Zloženie krvi (A. Šakalová)... 1.1 Fyziologické funkcie... 1.2 Bielkoviny a iné zložky krvnej plazmy... 1.3 Krvné bunky... 1.4 Vnútorná štruktúra krvných buniek... 1.5 Všeobecná charakteristika krvi... 1.6 Molekulová biológia a genetika krvných buniek. 1.7 Genetické metódy... 2 Vznik a tvorba krviniek (krvotvorba) (M. Hrubiško) 2.1 TVorba krviniek...n... 2.1.1 Bunkový cyklus... 2.1.2 Proliferácia... 2.1.3 Diferenciácia... 2.2 Krvotvorba a jej riadenie... 2.2.1 Zárodočná krvotvorba... 2.2.2 Dřeňová krvotvorba... 2.2.3 Mimodreňová krvotvorba... 2.2.4 Kostná dreň... 2.2.5 Vývoj krviniek... 2.2.6 Uvoľňovanie krviniek z kostnej drene... 2.3 TVorba červených krviniek (erytropoéza)... 2.3.1 Normoblastový vývoj ový rad... 2.3.2 Megaloblastový vývojový rad... 2.4 TVorba granulocytov (granulocytopoéza)... 2.5 TVorba monocytov/makrofágov (monocytopoéza) 2.6 TVorba krvných doštičiek (trombocytopoéza)... 2.7 TVorba lymfocytov a plazmocytov... 2.8 Riadenie krvotvorby... 3 Červené krvinky (erytrocyty) (A. Šakalová)... 3.1 Morfológia zdravých a patologických erytrocytov.. 3.1.1 Zdravé erytrocyty... 3.1.2 Chorobné morfologické zmeny erytrocytov... 3.1.2.1 Zmeny veľkosti erytrocytov... 3.1.2.2 Zmeny tvaru erytrocytov... 3.1.2.3 Zmeny farbiteľnosti erytrocytov... 3.1.2.4 Inklúzie (častice) v erytrocytoch... 3.1.3 Chorobné zmeny erytrocytov... 3.1.3.1 Chorobné zmeny v kostnej dreni pri anémiách 3.2 Fyziológia erytrocytov...... 3.2.1 Metabolizmus erytrocytov... 3.2.2 Zánik erytrocytov... 3.3 Hemoglobín (M. Hrubiško)... 3.3.1 Zloženie hemoglobínu... 3.3.2 Rozpad hemoglobínu... 11 14 15 16 16 19 19 22 26 26 26 28 28 30 31 32 34 36 36 36 37 37 37 42 42 44 44 44 47

6 3.4 Metabolizmus železa... 48 3.5 Anémie (A. Šakalová)... 50 3.5.1 Anémie zo zvýšenej straty krvi... 51 3.5.1.1 Akútna posthemoragická anémia... 51 3.5.1.2 Vrodené hemolytické anémie... 52 3.5.1.3 Získané hemolytické anémie... 84 3.5.2. Anémie z porúch tvorby erytrocytov... 70 3.5.2.1 Chronická anémia z nedostatku železa... 70 3.5.2.2 Sideroblastové anémie...... 71 3.5.2.3 Anémia pri chronických chorobách... 71 3.5.2.4 Megaloblastové a nemegaloblastové makrocytové anémie... 72 3.5.2.5 Dysplastické (dyserytropoetické) anémie... 74 3.5.2.6 Aplastické anémie (E. Bojtárová)... 75 3.5.2.7 Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria... 79 3.6 Polyglobúlia, polycytémia [A. Šakalová)... 81 3.7 Akútna erytroidná leukémia (erytroleukémia)... 81 3.8 Hemochromatóza... 82 3.9 Porfýrie - hematologické aspekty... 83 4 Biele krvinky (leukocyty) (M. Mistrík)... 85 4.1 Fyziológia leukocytov... 85 4.1.1 Granulocyty... 85 4.1.2 Monocyty... 86 4.1.3 Lymfocyty... 86 4.1.4 Funkcia leukocytov... 86 4.2 Chorobné zmeny leukocytov... 88 4.2.1 Zmeny počtu leukocytov (kvantitatívne, numerické)... 88 4.2.2 Morfologické zmeny leukocytov (kvalitatívne)... 90 4.2.2.1 Morfologické zmeny jadra... 90 4.2.2.2 Morfologické zmeny granúl a výskyt inklúzií v cytoplazme... 90 4.3 Nádorové ochorenia krvotvorby... 92 4.3.1 Akútne leukémie... 92 4.3.1.1 Rozdelenie akútnych leukémií... 94 4.3.1.2 Klinické a laboratórne charakteristiky ALL a AML... 96 4.3.1.3 Liečba akútnych leukémií... 97 4.3.2 Myelodysplastický syndróm... Ю1 4.3.3 Myeloproliferatívne ochorenia... Ю5 4.3.3.1 Chronická myelocytová leukémia... 105 4.3.3.2 Polycythemia vera... Ю8 4.3.3.3 Chronická idiopatická myelofibróza... Ш 4.3.3.4 Esenciálna trombocytémia... 114 4.3.4 Zriedkavé myeloidné choroby (choroby MFS)... 117 4.3.4.1 Hemofagocytujúca lymfohistiocytóza... 1 4.3.4.2 Histiocytóza Langerhansových buniek... 1 4.3.4.3 Mastocytóza... H9 4.3.5 Lymfoproliferatívne choroby... 121 4.3.5.1 Malignity prekurzorov B-buniek... 124 4.3.5.2 Neoplázie zrelých (periférnych) B-buniek... 124 4.3.5.3 Malignity prekurzorov T-buniek... 129 4.3.5.4 Neoplázie zrelých (periférnych) T-buniek... 129 4.3.5.5 Hodgkinova choroba/hodgkinov lymfóm... 1 4.3.5.6 Choroba podobná lymfómu... 2 4.3.6 Nádorové ochorenia plazmatických buniek a paraproteinémie (A. Šakalová)... 3 4.3.6.1 Monoklonová gamapatia nejasného významu MGUS... 4 4.3.6.2 Waldenströmova makroglobulinémia... 6 4.3.6.3 Mnohopočetný myelóm... 8 4.3.6.4 Varianty mnohopočetného myelómu... 151 5 Fyziológia hemostázy (A. Bátorová)... 155 5.1 Cievna stena a endotelové bunky v hemostáze... 155

5ЛЛ Amitrombotické funkcie cievnej steny a endotelových buniek... 155 5 1-2 Hemostatická funkcia cievnej steny a endotelových buniek... 155 5-L3 Ďalšie funkcie endotelových buniek... 155 r _ ľrombocyty... 156 r 2 I Tvorba trombocytov... 156 5 2.2 Štruktúra trombocytov... 156 5.2.2.1 Membrána doštičiek... 156 5.2.2.2 Cytoskelet... 157 5.2.2.3 Hustý tubulárny systém... 157 5.2.2.4 Sekrečné granuly trombocytov... 157 5.2.2.5 Mitochondrie... 158 5.2.3 Receptory trombocytov... 158 5.2.4 Funkcia trombocytov v hemostáze... 159 5.3 Hemokoagulačný systém... 160 5.3.1 Faktory zrážania krvi... 161 5.3.2 Fyziológia zrážania krvi... 162 5.3.2.1 Súčasný model aktivácie hemostázy... 163 5.3.2.2 Fibrinoformácia... 164 5.4 Inhibitory koagulácie... 164 5.5 Fibrinolýza... 165 5.6 Diagnostika krvácavých chorôb... 166 5.6.1 Laboratórna diagnostika krvácavých chorôb... 167 5.6.1.1 Vyšetrenie krvného obrazu... 167 5.6.1.2 Vyšetrenie primárnej hemostázy... 167 5.6.1.3 Skríningové hemokoagulačné testy... 168 5.6.1.4 Špecifické vyšetrenie koagulačných faktorov... 169 5.6.1.5 Vyšetrenie inhibítora faktora VIII... 171 5.6.1.6 Vyšetrenie von Willebrandovej choroby...f... 171 5.6.1.7 Vyšetrenie fibrinolýzy... 172 5.6.1.8 Genetické vyšetrenie pri vrodených poruchách hemostázy... 173 5.6.1.9 Vyšetrenie prenášačstva hemofílie a genetické poradenstvo... 173 5.6.1.10 Monitorovanie substitučnej liečby vrodených koagulopatií... 173 5.7 Diagnostika vrodenej a získanej trombofílie... 174 5.7.1 Vyšetrenie antifosfolipidových protilátok... 174 5.7.1.1 Lupus antikoagulant... 174 5.7.1.2 Vyšetrenie antifosfolipidových protilátok imunologickými metódami... 175 5.7.2 Vyšetrenie antitrombínu... 175 5.7.3 Vyšetrenie proteinu C... 176 5.7.4 Vyšetrenie proteinu S... 176 5.7.5 Rezistencia na aktivovaný protein C a ProC-Global... 176 5.7.6 Testy informujúce o aktivácii koagulácie a inhibičných systémov... 176 5.7.7 Vyšetrenie molekulových markerov vrodenej trombofílie... 176 5.7.8 Vyšetrenie homocysteínu... 177 5.8 Nové globálne testy na meranie celkovej koagulačnej funkcie krvi, hypokoagulácie a hyperkoagulácie... 178 5.8.1 Trombelastografia... 178 5.8.2 Test generácie trombínu... 179 6 Patológia hemostázy... 0 6.1 Vaskulopatie... 0 6.1.1 Vrodené vaskulopatie... 0 6.1.1.1 Ehlersov-Danlosov syndróm... 1 6.1.1.2 Marfanov syndróm... 1 6.1.1.3 Osteogenesis imperfecta... 1 6.1.1.4 Artériovenózne malformácie a hemangiómy... 1 6.1.1.4.1 Hereditárna hemoragická teleangiektázia (morbus Rendu-Osler-Weber)...... 1 6.1.1.4.2 Obrovský hemangióm... 2 6.1.1.4.3 Klippelov-Tranaunayov syndróm... 2 6.1.1.4.4 Sturgeov-Weberov syndróm... 2 6.1.2 Získané vaskulopatie... 2 7

8 6.1.2.1 Kožné vaskulitídy...... 3 6.1.2.1.1 Schönleinova-Henochova purpura... 3 6.1.2.1.2 Vaskulopatia pri amyloidóze... 3 6.1.2.1.3 Vaskulopatie pri získanej poruche metabolizmu kolagénu... 4 6.2 Poruchy trombocytov... 4 6.2.1 Kvalitatívne poruchy trombocytov - trombocytopatie... 4 6.2.1.1 Vrodené trombocytopatie... 4 6.2.1.1.1 Poruchy doštičkovej membrány... 4 6.2.1.1.1.1 Bernardov-Soulierov syndróm...«... 4 6.2.1.1.1.2 Doštičkový typ von Willebrandovej choroby... 6 6.2.1.1.1.3 Glanzmannova trombasténia... 6 6.2.1.1.1.4 Iné poruchy receptorov a signálnych funkcií... 7 6.2.1.1.1.5 Porucha doštičkovej interakcie s plazmatickými koagulačnými faktormi - Scottov syndróm... 7 6.2.1.1.2 Poruchy doštičkových granúl - vnútrobunkové poruchy trombocytov... 7 6.2.1.1.2.1 Poruchy a-granúl... *... 7 6.2.1.1.2.2 Poruchy 6-granúl... 8 6.2.1.1.2.3 Kombinovaná porucha a-ô-granúl... 8 6.2.1.2 Získané trombocytopatie... 8 6.2.1.2.1 Získaná Glanzmannova trombasténia... 8 6.2.1.2.2 Získaný Bernardov-Soulierov syndróm... 8 6.2.1.2.3 Získaný syndróm zásobného poolu... ;... 8 6.2.1.2.4 Trombocytopatia pri myeloproliferatívnych chorobách... 9 6.2.1.2.5 Trombocytopatia pri paraproteinémiách... 9 6.2.1.2.6 Trombocytopatia pri urémii... 9 6.2.1.2.7 Trombocytopatia vyvolaná liekmi... 190 6.2.2 Kvantitatívne poruchy trombocytov... 190 6.2.2.1 Vrodené trombocytopénie... 191 6.2.2.1.1 Vrodené trombocytopénie s normálnou veľkosťou trombocytov... 191 6.2.2.1.2 Vrodené trombocytopénie s veľkými trombocytmi... 192 6.2.2.2 Získané trombocytopénie... 193 6.2.2.2.1 Pseudotrombocytopénia... 193 6.2.2.2.2 Primárna imunitná trombocytopénia... 194 6.2.2.2.3 Trombocytopénia v gravidite... 198 6.2.2.2.3.1 Gestačná trombocytopénia... 199 6.2.2.2.3.2 Imunitná trombocytopénia v gravidite... 199 6.2.2.2.3.3 Trombotická trombocytopenická purpura a hemolyticko-uremický syndróm v gravidite... 200 6.2.2.2.3.4 Preeklampsia... 200 6.2.2.2.3.5 Syndróm HELLP... 200 6.2.2.2.4 Aloimunitná trombocytopénia u novorodencov... 200 6.2.2.2.5 Potransfúzna purpura... 201 6.2.2.2.6 Poličkové trombocytopénie... 201 6.2.2.2.7 Poruchy distribúcie trombocytov... 202 6.2.2.2.7.1 Hypersplenizmus... 202 6.2.2.2.7.2 Dilučná trombocytopénia... 202 6.2.2.2.8 Trombocytopénie pri trombohemoragických syndrómoch... 202 6.3 Koagulopatie... 202 6.3.1 Vrodené koagulopatie... 202 6.3.1.1 Hemofília... 203 6.3.1.1.1 História hemofílie... 203 6.3.1.1.2 Genetický základ a dedičnosť hemofílie... 204 6.3.1.1.3 Klinická manifestácia hemofílie... 205 6.3.1.1.4 Komplikácie hemofílie... 206 6.3.1.1.5 Laboratórna diagnostika hemofílie... 209 6.3.1.1.6 Liečba hemofílie... 209 6.3.1.1.7 Chirurgická liečba muskuloskeletových komplikácií... 211 6.3.1.1.8 Symptomatické prenášačky hemofílie a genetické poradenstvo... 211 6.3.1.1.9 Komplikácie liečby hemofílie... 212 6.3.1.1.9.1 Inhibitory faktorov Vili a IX... 212 6.3.1.1.9.2 Infekčné komplikácie liečby hemofílie... 214

9 6.3.1.1.10 Komplexná starostlivosť o hemofilikov... 6.3.1.2 Von Willebrandova choroba... 6.3.1.2.1 Klinický obraz a diagnostika von Willebrandovej choroby... 6.3.1.2.2 Subtypy von Willebrandovej choroby... 6.3.1.2.3 Liečba von Willebrandovej choroby... 6.3.1.3 Vrodené poruchy fibrinogénu... 6.3.1.4 Vrodený defekt faktora VII... ;... 6.3.1.5 Zriedkavé vrodené koagulopatie... 6.3.1.5.1 Vrodený defekt protrombínu... 6.3.1.5.2 Vrodený defekt faktora X... 6.3.1.5.3 Vrodený defekt faktora V... 6.3.1.5.4 Vrodený defekt faktora XI... 6.3.1.5.5 Vrodený defekt faktora XII... 6.3.1.5.6 Vrodený defekt prekalikreínu... 6.3.1.5.7 Vrodený defekt vysokomolekulového kininogénu... 6.3.1.5.8 Vrodený defekt faktora XIII... 6.3.1.5.9 Vrodený kombinovaný defekt faktorov V a VIII... 6.3.1.5.10 Vrodený kombinovaný deficit koagulačných faktorov protrombínového komplexu.. 6.3.2 Získané koagulopatie... 6.3.2.1 Koagulopatia pri chorobách pečene... 6.3.2.2 Koagulopatia pri hypovitaminóze K... 6.3.2.3 Hemoragická choroba novorodencov... 6.3.2.4 Imunologicky podmienené koagulopatie... 6.3.2.4.1 Získaná hemofília... 6.3.2.4.2 Získaný von Willebrandov syndróm... 6.3.2.4.3 Iné špecifické inhibitory koagulačných faktorov... 6.3.2.4.3.1 Získané inhibitory protrombínu a trombínu... 6.3.2.4.3.2 Inhibitory faktora V... 6.3.2.4.3.3 Inhibitory faktora VII... 6.3.2.4.3.4 Inhibitory faktora X... 6.3.2.4.3.5 Inhibitory faktora XI... 6.3.2.4.3.6 Inhibitory faktora XII... 6.3.2.4.3.7 Inhibitory faktora XIII... 6.3.2.4.4 Imunokoagulopatia lupus antikoagulant... 6.4 Trombohemoragické syndrómy...... ""Г 6.4.1 Konzumpčné trombohemoragické poruchy - diseminovaná intravaskulárna koagulácia 6.4.2 Purpura fulminans... 6.4.3 Patologická systémová fibrinolýza/fibrinogenolýza... 6.4.4 Heparínom indukovaná trombocytopénia... 6.5 Trombotické mikroangiopatie... 6.5.1 Trombotická trombocytopenická purpura... 6.5.2 Hemolyticko-uremický syndróm... 6.6 Trombóza a trombofília... ;... 6.6.1 Získané rizikové faktory venóznej trombózy ovplyvňujúce hemostatický potenciál... 6.6.1.1 Antifosfolipidové protilátky a antifosfolipidový syndróm... 6.6.1.1.1 Antifosfolipidové protilátky... 6.6.1.1.2 Antifosfolipidový syndróm... 6.6.2 Vrodená trombofília...... 6.6.2.1 Vrodené trombofílie so znížením funkcie inhibítorov koagulácie... 6.6.2.1.1 Defekt antitrombínu... 6.6.2.1.2 Deficit proteinu C... 6.6.2.1.3 Deficit proteinu S... 6.6.2.2 Geneticky podmienené zvýšenie aktivity koagulačných proteínov... 6.6.2.2.1 Faktor V Leiden... 6.6.2.2.2 Protrombín G20210A... 6.6.2.2.3 Zvýšená hladina faktora VIII... 6.6.2.2.4 Poruchy fibrinogénu... 6.6.2.3 Iné vrodené poruchy so vzťahom k trombóze... 6.6.2.4 Skríning vrodenej trombofílie... 215 215 216 217 2 219 221 221 221 222 222 2 224 224 224 225 225 226 226 226 228 229 229 229 0 1 1 2 2 2 2 2 2 3 3 3 8 8 9 241 241 243 245 245 246 246 247 249 249 249 251 252 252 252 253

ю 6.6.2.5 Manažment vrodenej trombofílie... 253 6.6.3 Diagnostika hĺbkovej žilovej trombózy a pľúcnej embólie... 254 6.6.4 Liečba hĺbkovej žilovej trombózy a pľúcnej embólie... 255 6.6.4.1 Antikoagulačná liečba klasickými antikoagulanciami... 255 6.6.4.2 Nové antikoagulanciá... 257 6.6.4.3 Trombolytická liečba VTE a pľúcnej embólie... 258 6.6.4.4 Chirurgická liečba venózneho tromboembolizmu... 259 6.6.4.5 Profylaxia venózneho tromboembolizmu... 259 6.6.5 Prevencia artériovej trombózy a protidoštičkové lieky... 260 6.6.6 Trombocytový systém, trombocytopénie (T. Lípšic)... 263 6.6.6.1 Fyziológia trombocytov a trombocytového systému... 264 6.6.6.2 Patofyziológia trombocytov a trombocytového systému... 264 6.6.6.3 Klasifikácia trombocytopénií... 264 6.6.6.4 Patogenetické mechanizmy... 265 6.6.6.5 Diagnostika trombocytopénie... 265 6.6.6.6 Liečba trombocytopénie... 267 6.6.6.7 Zhrnutie... 267 7 Slezina (M. Hrubiško)... 269 7.1 Splenomegália... 269 7.2 Hypersplenizmus... 270 7.3 Splenektómia... 270 8 Podporná liečba hematologických chorôb (A. Šakalová)... 272 8.1 Algoritmus liečby transfúznymi prípravkami (D. Holomáňová)... 272 8.1.1 Krvné prípravky... 273 8.1.2 Typy krvných prípravkov podľa kvality... 273 8.1.3 Indikácie transfúzie erytrocytov... 274 8.1.4 Vybrané klinické situácie... 275 8.1.5 Komplikácie transfúzie krvi a erytrocytov... 276 8.1.6 Autológna transfúzia krvi/erytrocytov... 277 8.1.7 Trombocytové koncentráty... 278 8.1.8 Komplikácie transfúzie trombocytov... 280 8.1.9 Transfúzia plazmy... 280 8.1.10 Koncentrát granulocytov... 281 8.1.11 Osobitné transfúzne prípravky... 282 8.1.12 Transfúzne reakcie z klinického aspektu... 283 8.2 Transplantácia krvotvorných buniek (M. Hrubiško)... 286 8.2.1 Rozdelenie transplantácií... 287 8.2.1.1 Rozdelenie podľa darcu... 287 8.2.2 Postupy pri transplantácii... 288 8.2.3 Indikácie transplantácií... 289 8.2.4 Priebeh transplantácie... 291 8.2.5 Komplikácie transplantácie... 292 8.2.6 Rekonvalescencia a ambulantná starostlivosť... 292 8.2.7 Dlhodobé následky transplantácie... 293 8.3 Ďalšie možnosti podpornej liečby (A. Šakalová)... 294 8.3.1 Význam antiinfekčnej liečby a imunoterapie... 294 8.3.2 Liečba bolesti... 294 8.3.3 Psychologické problémy... 295