Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2015/04382-PRE Písomná informácia pre používateľa Paracut 250 mg tablety paracetamol Pozorne si preč

Podobné dokumenty
Dôležité informácie - Nevyhadzujte! Agomelatine G.L. Pharma 25 mg na liečbu epizód veľkej depresie u dospelých Príručka pre pacienta Verzia 1.0 Schvál

jfb

Ibalgin Duo Effect

jfb

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev

Naviten 600 mg PIL

SmPC

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

PRÍLOHA I

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2016/01031-PRE Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2016/01033-PRE Písomná informácia p

Príloha 2 k Rozhodnutiu o zmene registrácie lieku, ev

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii lieku, ev

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2017/02219-ZP Písomná informácia pre používateľa Valtrex 500 mg filmom obalené tablety valaciklovir Pozorn

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

DK

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/05584-Z1B Písomná informácia pre používateľa Dicuno 25 mg filmom obalené tablety draselná soľ diklofe

Písomná informácia pre používateľa

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2017/01483-REG, 2017/01484-REG Písomná informácia pre používateľa Sigrada 5 mg filmom obalené tabl

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Pozorne si prečítajte tieto písomné informácie pre používateľa pred tým, ako začnete užívať tento liek

Opsumit, INN- Macitentan

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01606-Z1B; 2016/02643-ZIB Písomná informácia pre používateľa Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tabl

Xgeva, INN-denosumab

Dexamed Art 29_Annex I_sk

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

NÁZOV DOKUMENTU

Esbriet, INN-pirfenidone

Tracleer, INN- bosentan

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii lieku, ev.č.: 2012/01300 Písomná informácia pre používateľa Tolnexa 20 mg/ml infúzny koncentrát 20 mg/1 ml

Microsoft Word - NOAXuno100,200,300_PIL_marec 2010.doc

PIL Brufedol 400 mg šumivý granulát

Príloha č. 2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev. č.: 2012/03499 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Lorista 25 Lorista 50 Lorista 100 draseln

PIL CADUET 5mg/10mg (podla RMS-France_appr07Jul05)

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Písomná informácia pre používatelov

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Hreferralspcsk

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Deficit Mevalonát Kinázy (MKD) (alebo hyper IgD syndróm) Verzia ČO JE MKD? 1.1 Čo to je?

Familiárna Stredomorská Horúčka Verzia DIAGNÓZA A LIEČBA 2.1 Ako sa choroba diagnostikuj

Repatha, INN-evolocumab

SW

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Microsoft Word - Mycamine PIL_SK_07_2018.docx

Príloha 3 k rozhodnutiu o registrácii, ev

Príloha č

Neulasta II-93-G - RSI - PI comments - DRAFT

Kyprolis, INN-carfilzomib

flebaven-500-mg-filmom-obalene-tablety

PIL_KLACID IV_

Clopidogrel Krka d.d., INN-clopidogrel

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2018/04064-PRE Písomná informácia pre používateľa Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia 400 mg/

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Informačný list a dotazník pred anestéziologickým výkonom Údaje o pacientovi : Meno a priezvisko:... Rodné číslo:... Kód zdravotnej poisťovne:... Váže

Reumatická Horúčka A Poststreptokoková Reaktívna Artitída Verzia ČO JE REUMATICKÁ HORÚČK

Version 1

CHCs Art Patient sheet Q&A - Core elements

Snímka 1

Amgevita, INN-adalimumab

„Chrípka, či prechladnutie“

PREVICOX - FIROCOXIB

nnn

Microsoft Word - PIL doc

Incruse, INN-umeclidinium bromide

Zodpovedný prístup k rizikám hormonálnej substitučnej liečby a antikoncepcie

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PRAKTICKÉ INFORMÁCIE PRE PACIENTOV LUMBÁLNA PUNKCIA

Písomná informácia pre používateľa RoActemra 20 mg/ml infúzny koncentrát tocilizumab Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnet

Cervarix, INN-Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Hlavičkový papier interný - SVK

Valdoxan, INN-agomelatine

Písomná informácia pre používateľa Xtandi 40 mg mäkké kapsuly enzalutamid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať te

Bielkoviny - rozhovor s nutričnou terapeutkou -

ŠPORT, FINANCIE, BUDÚCNOSŤ Športovej komunite ponúkame: Fanshopy, výrazné zľavy na športové vybavenie, špecializované úrazové poistenie pre športovcov

Ucedane, INN-carglumic acid

Novek Enrico_Produktový_dizajn

„Chrípka, či prechladnutie“

Písomná informácia pre používateľa XALKORI 200 mg tvrdé kapsuly XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly krizotinib Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania

PRÍLOHA Č

Fendrix, INN-Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Clavudale 50 mg tablet for cats and dogs Article 33(4) referral - Annexes I, II and III

Písomná informácia pre používateľa Tygacil 50 mg prášok na infúzny roztok tigecyklín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnet

mil. Spotreba humánnych liekov a zdravotníckych pomôcok v SR 2018 Spotreba humánnych liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín hradených

Návod na použitie akupresúrnej podložky Iplikátor Návod zo srdca pre vás napísal Miroslav Macejko špecialista na cvičenie Tento návod informuje o tom,

ZabezpeĊenie protiepidemických opatrení v súvislosti s pandémiou chrípky

Acomplia, INN-rimonabant

Dostatok energie u chronického ochorenia obličiek a optimálnu telesná hmotnosť - Dieta při chronickém onemocnění ledvin

Písomná informácia pre používateľa Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním Abilify Mainte

Optaflu, INN-Influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Prepis:

Písomná informácia pre používateľa Paracut 250 mg tablety paracetamol Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. - Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik.túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. - Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na svojho lekára V tejto písomnej informácii sa dozviete: 1. Čo je Paracut na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Paracut 3. Ako užívať Paracut 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Paracut 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Paracut a na čo sa používa Paracut patrí do skupiny liekov proti bolesti a horúčke nazývaných analgetiká a antipyretiká. Paracut sa používa na liečbu miernej až stredne silnej bolesti: hlavy vrátane migrény zubov svalov v hrdle pri menštruácii reumatického pôvodu chrbta a kĺbov. Paracut sa používa proti horúčke a na zmiernenie príznakov chrípky a prechladnutia. Paracut sa tiež používa na liečbu miernej a stredne silnej bolesti spojenej s osteoartritídou (bolestivé kĺbové ochorenie). Ak sa do 3 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na svojho lekára. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Paracut Neužívajte Paracut - ak ste alergický na paracetamol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) 1

- ak máte závažnú nedostatočnosť obličiek alebo pečene - ak máte akútny zápal pečene - ak v rovnakom čase užívate lieky, ktoré môžu ovplyvniť činnosť pečene - ak sa vo Vašom tele nenachádza dostatočné množstvo enzýmu nazývaného glukóza-6- fosfátdehydrogenáza - ak trpíte málokrvnosťou v dôsledku rozpadu červených krviniek - ak trpíte závislosťou od alkoholu. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Paracut, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte zmenenú činnosť pečene. Ak paracetamol užívate dlhodobo, odporúča sa pravidelné sledovanie činnosti pečene. - ak v rovnakom čase užívate lieky, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi. Pri užívaní tohto lieku nepite alkoholické nápoje a neužívajte žiadne iné lieky, ktoré obsahujú paracetamol. Deti a dospievajúci Paracut 250 mg a 500 mg nie je určený pre deti mladšie ako 6 rokov. Iné lieky a Paracut Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Zvýšená opatrnosť je potrebná, ak užívate lieky, ktoré obsahujú: metoklopramid alebo domperidón (pri nevoľnosti a ťažkostiach s trávením) kolestyramín (na zníženie cholesterolu) warfarín alebo iné liečivá kumarínového typu (proti zrážaniu krvi) liečivá so škodlivým účinkom na pečeň kyselinu acetylsalicylovú (proti horúčke a bolesti) chloramfenikol (antibiotikum) probenecid (na liečbu dny) rifampicín (antibiotikum) fenobarbital (na navodenie spánku). Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Paracetamol nie je vhodné podávať v prvých troch mesiacoch tehotenstva. Od štvrtého mesiaca tehotenstva musí podanie paracetamolu zvážiť lekár. Pri užívaní odporúčaných dávok paracetamolu v tehotenstve sa nepreukázali žiadne škodlivé účinky na plod. Dojčenie Paracetamol sa v malých množstvách vylučuje do materského mlieka. Škodlivé účinky u dojčených detí neboli zaznamenané. Pri krátkodobej liečbe a súbežnom starostlivom sledovaní nie je nutné prerušiť dojčenie. Vedenie vozidla a obsluha strojov Paracut nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. 3. Ako užívať Paracut 2

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov s telesnou hmotnosťou nad 40 kg: Pre tieto vekové skupiny pacientov je dostupný Paracut s obsahom 500 alebo 1000 mg paracetamolu. Deti od 6 do 12 rokov: 1 2 tablety (250 500 mg) podľa potreby 1 až 4-krát denne s časovým odstupom 4 až 6 hodín. Najvyššia denná dávka paracetamolu je u detí vo veku od 6 do 12 rokov 2000 mg (8 tabliet s obsahom 250 mg paracetamolu). Pokiaľ do 3 dní ťažkosti (horúčka, bolesť) neustúp ia alebo naopak sa zhoršia, prípadne sa vyskytnú nezvyčajné reakcie, poraďte sa o ďalšom užívaní lieku s lekárom. Bez súhlasu lekára neužívajte Paracut nepretržite dlhšie ako 1 týždeň. Spôsob podávania Tento liek sa užíva ústami (perorálne podanie). Paracut sa má prehltnúť vcelku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice. Ak užijete viac Paracutu, ako máte Ak užijete viac Paracutu, ako máte, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, hoci nie sú prítomné žiadne príznaky predávkovania. Predávkovanie paracetamolom môže spôsobiť závažné poškodenie pečene alebo zlyhanie činnosti pečene. Ak zabudnete užiť Paracut Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Prestaňte užívať Paracut a okamžite choďte do nemocnice, ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov: veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) závažná alergická reakcia (angioedém), ktorý spôsobuje opuch rôznych časti tela ako je tvár (oči a ústa), krk (dýchacie cesty) a tráviaci trakt (spôsobujúci žalúdočné kŕče) závažné alergické reakcie spôsobujúce problémy s dýchaním alebo odpadnutie, ktoré môže viesť k šoku (anafylaktická reakcia) bolesť hrdla, vredy v ústach, náhla horúčka závažné kožné reakcie často spojené s vredmi na sliznici, v hrdle, nose, na genitáliách a zápal spojovky (červené a svrbiace oči), ktoré môžu viesť k tvorbe pľuzgierov a olupovaniu kože Ďalšie možné vedľajšie účinky zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb) kožná alergická reakcia, vyrážka 3

poruchy krvotvorby (zmeny v krvnom obraze, ako je zníženie počtu červených a bielych krviniek v krvi alebo krvných doštičiek). Môžu sa prejaviť ako krvácanie z ďasien, nosa alebo tvorba modrín, zvýšenie citlivosti k infekciám, únava, bolesť hlavy, atď. zúženie priedušiek (bronchospazmus), dýchavičnosť žltačka (zožltnutie kože a očí) poškodenie pečene, ktoré môže viesť k zlyhaniu pečene Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom Štátny ústav pre kontrolu liečiv Sekcia klinického skúšania liekov a farmakovigilancie Kvetná ul. 11 SK-825 08 Bratislava 26 Tel: + 421 2 507 01 206 Fax: + 421 2 507 01 237 e-mail: neziaduce.ucinky@sukl.sk Tlačivo na hlásenie nežiaduceho účinku je na webovej stránke www.sukl.sk v časti Lieky/Bezpečnosť liečiv Formulár na elektronické podávanie hlásení: https://portal.sukl.sk/eskadra/. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Paracut Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Nepoužívajte Paracut po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci. Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Paracut obsahuje - Liečivo je paracetamol. Jedna tableta obsahuje 250 mg paracetamolu. - Ďalšie zložky sú povidón, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karboxymetylškrobu, kyselina steárová, stearan horečnatý. Ako vyzerá Paracut a obsah balenia Paracut 250 mg sú biele okrúhle tablety s deliacou ryhou. Priemer tablety je 10 mm. Tablety Paracut 250 mg sa dodávajú v balení po 10 tabliet balených do PVC/hliníkového blistra a papierovej škatuľky. Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Vitabalans Oy 4

Varastokatu 8, FI-13500 Hämeenlinna Fínsko Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2018. 5