Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2017/01483-REG, 2017/01484-REG Písomná informácia pre používateľa Sigrada 5 mg filmom obalené tabl

Podobné dokumenty
jfb

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2015/04382-PRE Písomná informácia pre používateľa Paracut 250 mg tablety paracetamol Pozorne si preč

Naviten 600 mg PIL

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii lieku, ev

Dôležité informácie - Nevyhadzujte! Agomelatine G.L. Pharma 25 mg na liečbu epizód veľkej depresie u dospelých Príručka pre pacienta Verzia 1.0 Schvál

Ibalgin Duo Effect

Písomná informácia pre používateľa

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev

Clopidogrel Krka d.d., INN-clopidogrel

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Príloha 2 k Rozhodnutiu o zmene registrácie lieku, ev

jfb

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2017/02219-ZP Písomná informácia pre používateľa Valtrex 500 mg filmom obalené tablety valaciklovir Pozorn

PRÍLOHA I

Pozorne si prečítajte tieto písomné informácie pre používateľa pred tým, ako začnete užívať tento liek

Opsumit, INN- Macitentan

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01606-Z1B; 2016/02643-ZIB Písomná informácia pre používateľa Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tabl

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2016/01031-PRE Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2016/01033-PRE Písomná informácia p

NÁZOV DOKUMENTU

Xgeva, INN-denosumab

Esbriet, INN-pirfenidone

Príloha č. 2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev. č.: 2012/03499 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Lorista 25 Lorista 50 Lorista 100 draseln

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

DK

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PIL CADUET 5mg/10mg (podla RMS-France_appr07Jul05)

Zodpovedný prístup k rizikám hormonálnej substitučnej liečby a antikoncepcie

SmPC

Dexamed Art 29_Annex I_sk

CHCs Art Patient sheet Q&A - Core elements

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii lieku, ev.č.: 2012/01300 Písomná informácia pre používateľa Tolnexa 20 mg/ml infúzny koncentrát 20 mg/1 ml

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/05584-Z1B Písomná informácia pre používateľa Dicuno 25 mg filmom obalené tablety draselná soľ diklofe

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

PIL Brufedol 400 mg šumivý granulát

Microsoft Word - NOAXuno100,200,300_PIL_marec 2010.doc

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Kyprolis, INN-carfilzomib

Repatha, INN-evolocumab

Hreferralspcsk

SW

Familiárna Stredomorská Horúčka Verzia DIAGNÓZA A LIEČBA 2.1 Ako sa choroba diagnostikuj

Príloha 3 k rozhodnutiu o registrácii, ev

flebaven-500-mg-filmom-obalene-tablety

Tracleer, INN- bosentan

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Neulasta II-93-G - RSI - PI comments - DRAFT

Písomná informácia pre používatelov

Amgevita, INN-adalimumab

nnn

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Deficit Mevalonát Kinázy (MKD) (alebo hyper IgD syndróm) Verzia ČO JE MKD? 1.1 Čo to je?

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Príloha č

Reumatická Horúčka A Poststreptokoková Reaktívna Artitída Verzia ČO JE REUMATICKÁ HORÚČK

PIL_KLACID IV_

MIRCERA, INN-methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

PRAKTICKÉ INFORMÁCIE PRE PACIENTOV LUMBÁLNA PUNKCIA

Písomná informácia pre používateľa Xtandi 40 mg mäkké kapsuly enzalutamid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať te

Microsoft Word - PIL doc

Učebný plán kurzu prvej pomoci podľa Vyhlášky MZ SR 398/2010 Z.z. Názov predmetu Všeobecné zásady poskytovania prvej pomoci pri dopravných nehodách, š

Version 1

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Informačný list a dotazník pred anestéziologickým výkonom Údaje o pacientovi : Meno a priezvisko:... Rodné číslo:... Kód zdravotnej poisťovne:... Váže

Písomná informácia pre používateľa RoActemra 20 mg/ml infúzny koncentrát tocilizumab Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnet

Písomná informácia pre používateľa Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním Abilify Mainte

Innogy_CO alarm.indd

Microsoft Word - Mycamine PIL_SK_07_2018.docx

Nové odporúčania ESC na diagnostiku a liečbu periférnych artériových ochorení

Písomná informácia pre používateľa XALKORI 200 mg tvrdé kapsuly XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly krizotinib Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev

MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA ŠTARTUJE ROK PREVENCIE: Pravidelné preventívne prehliadky = včasné odhalenie skrytých príznakov choroby

Dostatok energie u chronického ochorenia obličiek a optimálnu telesná hmotnosť - Dieta při chronickém onemocnění ledvin

Pacientská organizácia pre chronické pľúcne choroby Tuberkulóza informácie pre pacientov

Písomná informácia pre používateľa Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním Abilify Mainte

Blincyto II-09-PI en-tracked

Ucedane, INN-carglumic acid

Clavudale 50 mg tablet for cats and dogs Article 33(4) referral - Annexes I, II and III

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2018/04064-PRE Písomná informácia pre používateľa Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia 400 mg/

Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová Teva, INN-Clopidogrel/kyselina acetylsalicylová

Xagrid-H PI-sk

Snímka 1

Bielkoviny - rozhovor s nutričnou terapeutkou -

Hypertenzia4 Program celulárnej medicíny: prevencia a podporná liečba Fakty o vysokom krvnom tlaku Program Dr. Ratha na ozdravenie buniek: svedectvá p

POF_web

Návrh

Návrh

Blood Glucose Monitoring System Copyright Ascensia Diabetes Care Holdings AG. All rights reserved. diabetes.ascensia.com

PRÍLOHA I

Prepis:

Písomná informácia pre používateľa Sigrada 5 mg filmom obalené tablety Sigrada 10 mg filmom obalené tablety prasugrel Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy. Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. V tejto písomnej informácií sa dozviete 1. Čo je Sigrada a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sigradu 3. Ako užívať Sigradu 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Sigradu 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Sigrada a na čo sa používa Sigrada, ktorá obsahuje liečivo prasugrel, patrí do skupiny liekov nazývaných protidoštičkové lieky. Krvné doštičky sú veľmi malé bunkové častice, ktoré cirkulujú (obiehajú) v krvi. Pri poškodení krvnej cievy, napríklad pri porezaní, sa krvné doštičky zhlukujú, aby pomohli vytvoriť krvnú zrazeninu (trombus). Krvné doštičky sú preto nevyhnutné na zastavenie krvácania. Ak sa krvné zrazeniny vytvoria v skôrnatenej krvnej cieve, napríklad v tepne, môžu byť veľmi nebezpečné, pretože môžu prerušiť krvné zásobovanie a spôsobiť srdcový záchvat (infarkt myokardu), cievnu mozgovú príhodu alebo smrť. Krvné zrazeniny v tepnách, ktoré privádzajú krv do srdca, môžu tiež znížiť krvné zásobovanie a spôsobiť nestabilnú angínu (silnú bolesť na hrudi). Sigrada zabraňuje zhlukovaniu krvných doštičiek, a tým znižuje riziko tvorby krvných zrazenín. Sigrada vám bola predpísaná, pretože ste už prekonali srdcový záchvat alebo nestabilnú angínu a podstúpili ste liečebný zákrok na spriechodnenie upchatých tepien v srdci. Možno tiež máte zavedený jeden alebo viac stentov (kovové výstuže) na trvalé roztiahnutie upchatej alebo zúženej tepny, ktorá privádza krv do srdca. Sigrada znižuje riziko, že sa u vás vyskytne ďalší srdcový záchvat alebo cievna mozgová príhoda, alebo úmrtie na jednu z týchto aterotrombotických príhod. Váš lekár vám tiež predpíše kyselinu acetylsalicylovú (napr. aspirín), ďalší protidoštičkový liek. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sigradu Neužívajte Sigradu: - ak ste alergický na prasugrel alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Alergická reakcia sa môže prejaviť ako vyrážka, svrbenie, opuch tváre, opuch pier alebo ťažkosti pri dýchaní. Ak sa u vás vyskytne, ihneď to oznámte svojmu lekárovi. 1

- ak máte ochorenie, ktoré u vás v súčasnosti spôsobuje krvácanie, napríklad krvácanie z vášho žalúdka alebo čriev. - ak ste niekedy prekonali cievnu mozgovú príhodu alebo prechodný ischemický záchvat (TIA, dočasné nedokrvenie mozgu). - ak máte závažné ochorenie pečene. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako užijete Sigradu Predtým, ako začnete užívať Sigradu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Predtým, ako začnete užívať Sigradu, informujte svojho lekára, ak sa vás týka ktorákoľvek z nižšie uvedených okolností: - Ak máte zvýšené riziko krvácania, napríklad: - vek 75 rokov alebo viac. Váš lekár vám predpíše dennú dávku 5 mg, pretože pacienti starší ako 75 rokov majú vyššie riziko krvácania; - závažné zranenie v nedávnej dobe; - chirurgický zákrok v nedávnej dobe (vrátane niektorých zubných zákrokov); - nedávne alebo opakované krvácanie zo žalúdka alebo čriev (spôsobené napríklad vredom žalúdka alebo polypmi hrubého čreva - výrastky vznikajúce zmnožením buniek črevnej sliznice); - telesná hmotnosť nižšia ako 60 kg. Váš lekár vám predpíše dennú dávku 5 mg lieku Sigrada, ak vážite menej ako 60 kg; - renálne ochorenie (ochorenie obličiek) alebo stredne závažné problémy s pečeňou; - užívanie niektorých typov liekov (pozri nižšie Iné lieky a Sigrada ); - plánovaný chirurgický zákrok (vrátane niektorých zubných zákrokov) v priebehu nasledujúcich siedmich dní. Váš lekár možno bude chcieť, aby ste dočasne prestali užívať Sigradu z dôvodu zvýšeného rizika krvácania. - Ak ste v minulosti mali alergické reakcie (precitlivenosť) na klopidogrel alebo na akúkoľvek inú protidoštičkovú látku, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi predtým, ako začnete liečbu Sigradou. Ak užijete Sigradu a vyskytnú sa u vás alergické reakcie, ktoré sa môžu prejaviť ako vyrážka, svrbenie, opuch tváre, opuch pier alebo ťažkosti s dýchaním, musíte to ihneď oznámiť svojmu lekárovi. Počas užívania Sigrady Ak u vás vznikne ochorenie nazývané trombotická trombocytopenická purpura (alebo TTP), ktoré zahŕňa horúčku a modriny (krvné podliatiny) pod kožou, ktoré môžu vyzerať ako červené bodky veľkosti špendlíkovej hlavičky, spolu s nevysvetliteľnou extrémnou únavu alebo bez nej, zmätenosť, zožltnutie kože alebo očí (žltačka) (pozri časť 4 Možné vedľajšie účinky ), musíte to ihneď oznámiť svojmu lekárovi. Deti a dospievajúci Sigrada sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Iné lieky a Sigrada Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov dostupných bez lekárskeho predpisu, výživových doplnkov a rastlinných liekov, povedzte to svojmu lekárovi. Je zvlášť dôležité, aby ste svojho lekára informovali, ak ste liečený klopidogrelom (protidoštičkové liečivo), warfarínom (antikoagulans - liek zabraňujúci tvorbe krvných zrazenín) alebo nesteroidovými protizápalovými liekmi proti bolesti a horúčke (napríklad ibuprofén, naproxén, etorikoxib). Keď sa tieto lieky užívajú súbežne so Sigradou, môžu zvýšiť riziko krvácania. Počas liečby Sigradou užívajte ďalšie lieky iba vtedy, keď vám váš lekár povie, že ich môžete užívať. Tehotenstvo a dojčenie 2

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ak počas liečby Sigradou otehotniete alebo ak sa snažíte otehotnieť, povedzte to svojmu lekárovi. Sigradu môžete užívať až po tom, ako so svojím lekárom prediskutujete možné prínosy pre vás a akékoľvek možné riziká pre vaše nenarodené dieťa. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je pravdepodobné, že Sigrada ovplyvňuje vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Sigrada obsahuje laktózu a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Sigrada obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. 3. Ako užívať Sigradu Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Odporúčaná dávka je 10 mg denne. Liečbu začnete jednorazovou dávkou 60 mg. Ak vážite menej ako 60 kg alebo máte viac ako 75 rokov, dávka lieku Sigrada je 5 mg denne. Váš lekár vám tiež povie, aby ste užívali kyselinu acetylsalicylovú - povie vám presnú dávku, akú máte užívať (zvyčajne v rozmedzí 75 mg až 325 mg denne). Sigradu môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. Vašu dávku užívajte každý deň približne v rovnakom čase. Tabletu nelámte ani nedrvte. Je dôležité, aby ste svojmu lekárovi, zubnému lekárovi alebo lekárnikovi povedali, že užívate Sigradu. Ak užijete viac Sigrady, ako máte Okamžite kontaktujte svojho lekára alebo pohotovosť, pretože vám môže hroziť riziko rozsiahleho krvácania. Je potrebné, aby ste lekárovi ukázali vaše balenie lieku Sigrada. Ak zabudnete užiť Sigradu Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak vynecháte vašu plánovanú dennú dávku, užite Sigradu ihneď, ako si spomeniete. Ak si na svoju dávku nespomeniete celý deň, pokračujte v užívaní Sigrady vo zvyčajnej dávke nasledujúci deň. Neužívajte dve dávky v jeden deň. Ak prestanete užívať Sigradu Neprestaňte užívať Sigradu bez porady so svojím lekárom; ak Sigradu prestanete užívať príliš skoro, môže vám hroziť vyššie riziko vzniku srdcového záchvatu. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ihneď kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich príznakov: Náhla znížená citlivosť alebo slabosť ruky, nohy alebo tváre, najmä ak postihuje iba jednu stranu tela. 3

Náhla zmätenosť, ťažkosti s rečou alebo porozumením ostatných. Náhle ťažkosti s chôdzou alebo strata rovnováhy alebo koordinácie. Náhle závraty alebo náhla silná bolesť hlavy bez známej príčiny. Všetko vyššie uvedené môže byť prejavmi cievnej mozgovej príhody. Cievna mozgová príhoda je menej častý vedľajší účinok Sigrady u pacientov, ktorí nikdy neprekonali cievnu mozgovú príhodu alebo prechodný ischemický záchvat (TIA). Ihneď kontaktujte svojho lekára aj v prípade, ak sa u vás objaví niečo z nasledujúceho: Horúčka a krvné podliatiny pod kožou, ktoré môžu vyzerať ako červené bodky veľkosti špendlíkovej hlavičky, spolu s nevysvetliteľnou extrémnou únavu alebo bez nej, zmätenosť, zožltnutie kože alebo očí (žltačka) (pozri časť 2 Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sigradu ). Vyrážka, svrbenie alebo opuch tváre, opuch pier/jazyka alebo ťažkosti pri dýchaní. Môžu to byť prejavy závažnej alergickej reakcie (pozri časť 2 Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sigradu ). Urýchlene informujte svojho lekára, ak sa u vás objaví niečo z nasledujúceho: Krv v moči. Krvácanie z konečníka, krv v stolici alebo čierna stolica. Nekontrolovateľné krvácanie, napríklad z reznej rany. Všetko vyššie uvedené môže byť prejavmi krvácania, ktoré je najčastejším vedľajším účinkom Sigrady. Závažné krvácanie môže byť život ohrozujúce, hoci sa vyskytuje menej často. Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) - Krvácanie do žalúdka alebo čriev - Krvácanie z miesta vpichu ihly - Krvácanie z nosa - Kožná vyrážka - Malé červené podliatiny na koži (ekchymózy) - Krv v moči - Hematóm (krvácanie pod kožou v mieste podania injekcie alebo do svalu, ktoré spôsobuje opuch) - Nízka hladina hemoglobínu alebo nízky počet červených krviniek (anémia) - Krvné podliatiny Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) - Alergická reakcia (vyrážka, svrbenie, opuch pier/jazyka alebo ťažkosti pri dýchaní) - Spontánne krvácanie z oka, konečníka, ďasien alebo v bruchu v okolí vnútorných orgánov - Krvácanie po chirurgickom zákroku - Vykašliavanie krvi - Krv v stolici Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) - Nízky počet krvných doštičiek - Podkožný hematóm (krvácanie pod kožou, ktoré spôsobuje opuch) Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Sigradu 4

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na vonkajšom obale a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Sigrada obsahuje - Liečivo je prasugrel. Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg alebo 10 mg prasugrelu. - Ďalšie zložky sú mikrokryštalická celulóza, makrogol 4000, poloxamér 188, kyselina fumarová na úpravu ph, sodná soľ kroskarmelózy, oxid kremičitý koloidný hydrofóbny, manitol, stearan horečnatý v jadre tablety a hypromelóza, monohydrát laktózy, oxid titaničitý (E171), triacetín, žltý oxid železitý (E172) iba pre 5 mg filmom obalené tablety, červený oxid železitý (E172) iba pre 10 mg filmom obalené tablety v obale tablety. Pozri časť 2 " Sigrada obsahuje laktózu a sodík". Ako vyzerá Sigrada a obsah balenia 5 mg filmom obalené tablety (tablety) sú bledo hnedožlté, oválne, obojstranne vypuklé filmom obalené tablety, s rozmermi 8,5 mm x 4,5 mm. 10 mg filmom obalené tablety (tablety) sú ružové, oválne, mierne obojstranne vypuklé filmom obalené tablety, s rozmermi 10,5 mm x 5,5 mm. Sigrada je dostupná v škatuľkách obsahujúcich 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 a 98 filmom obalených tabliet v blistroch. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia. Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Názov členského štátu Maďarsko Poľsko Slovensko Názov lieku Sigrada 5 mg filmtabletta Sigrada 10 mg filmtabletta Sigrada Sigrada 5 mg filmom obalené tablety Sigrada 10 mg filmom obalené tablety Táto písomná informácia bola aktualizovaná v 11/2018. 5