jfb

Podobné dokumenty
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2015/04382-PRE Písomná informácia pre používateľa Paracut 250 mg tablety paracetamol Pozorne si preč

Naviten 600 mg PIL

Dôležité informácie - Nevyhadzujte! Agomelatine G.L. Pharma 25 mg na liečbu epizód veľkej depresie u dospelých Príručka pre pacienta Verzia 1.0 Schvál

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev

Písomná informácia pre používateľa

Príloha 2 k Rozhodnutiu o zmene registrácie lieku, ev

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii lieku, ev

Ibalgin Duo Effect

PRÍLOHA I

jfb

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2017/02219-ZP Písomná informácia pre používateľa Valtrex 500 mg filmom obalené tablety valaciklovir Pozorn

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2017/01483-REG, 2017/01484-REG Písomná informácia pre používateľa Sigrada 5 mg filmom obalené tabl

Pozorne si prečítajte tieto písomné informácie pre používateľa pred tým, ako začnete užívať tento liek

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Microsoft Word - NOAXuno100,200,300_PIL_marec 2010.doc

NÁZOV DOKUMENTU

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Opsumit, INN- Macitentan

DK

Príloha č. 2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev. č.: 2012/03499 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Lorista 25 Lorista 50 Lorista 100 draseln

PIL CADUET 5mg/10mg (podla RMS-France_appr07Jul05)

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2016/05584-Z1B Písomná informácia pre používateľa Dicuno 25 mg filmom obalené tablety draselná soľ diklofe

Esbriet, INN-pirfenidone

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01606-Z1B; 2016/02643-ZIB Písomná informácia pre používateľa Nalgesin FORTE 550 mg filmom obalené tabl

Xgeva, INN-denosumab

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Schválený text k rozhodnutiu o registrácii lieku, ev.č.: 2012/01300 Písomná informácia pre používateľa Tolnexa 20 mg/ml infúzny koncentrát 20 mg/1 ml

SmPC

Dexamed Art 29_Annex I_sk

SW

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2016/01031-PRE Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2016/01033-PRE Písomná informácia p

Clopidogrel Krka d.d., INN-clopidogrel

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PIL Brufedol 400 mg šumivý granulát

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Repatha, INN-evolocumab

Tracleer, INN- bosentan

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Kyprolis, INN-carfilzomib

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

PIL_KLACID IV_

Familiárna Stredomorská Horúčka Verzia DIAGNÓZA A LIEČBA 2.1 Ako sa choroba diagnostikuj

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

Príloha 3 k rozhodnutiu o registrácii, ev

Písomná informácia pre používateľa Xtandi 40 mg mäkké kapsuly enzalutamid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať te

flebaven-500-mg-filmom-obalene-tablety

Písomná informácia pre používatelov

Hreferralspcsk

Informačný list a dotazník pred anestéziologickým výkonom Údaje o pacientovi : Meno a priezvisko:... Rodné číslo:... Kód zdravotnej poisťovne:... Váže

Príloha č

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

nnn

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev

Microsoft Word - PIL doc

Zodpovedný prístup k rizikám hormonálnej substitučnej liečby a antikoncepcie

Version 1

Písomná informácia pre používateľa XALKORI 200 mg tvrdé kapsuly XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly krizotinib Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania

CHCs Art Patient sheet Q&A - Core elements

Deficit Mevalonát Kinázy (MKD) (alebo hyper IgD syndróm) Verzia ČO JE MKD? 1.1 Čo to je?

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

Ucedane, INN-carglumic acid

MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA ŠTARTUJE ROK PREVENCIE: Pravidelné preventívne prehliadky = včasné odhalenie skrytých príznakov choroby

Amgevita, INN-adalimumab

Neulasta II-93-G - RSI - PI comments - DRAFT

Valdoxan, INN-agomelatine

Reumatická Horúčka A Poststreptokoková Reaktívna Artitída Verzia ČO JE REUMATICKÁ HORÚČK

Microsoft Word - Mycamine PIL_SK_07_2018.docx

Innogy_CO alarm.indd

Pacientská organizácia pre chronické pľúcne choroby Tuberkulóza informácie pre pacientov

Acomplia, INN-rimonabant

Xagrid-H PI-sk

Písomná informácia pre používateľa Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním Abilify Mainte

Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2018/04064-PRE Písomná informácia pre používateľa Augmentin DUO s príchuťou miešaného ovocia 400 mg/

Incruse, INN-umeclidinium bromide

Hypertenzia4 Program celulárnej medicíny: prevencia a podporná liečba Fakty o vysokom krvnom tlaku Program Dr. Ratha na ozdravenie buniek: svedectvá p

PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1

Písomná informácia pre používateľa Abilify Maintena 300 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním Abilify Mainte

Písomná informácia pre používateľa RoActemra 20 mg/ml infúzny koncentrát tocilizumab Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnet

Snímka 1

Miglustat Gen.Orph, INN-miglustat

PRAKTICKÉ INFORMÁCIE PRE PACIENTOV LUMBÁLNA PUNKCIA

Návod na použitie akupresúrnej podložky Iplikátor Návod zo srdca pre vás napísal Miroslav Macejko špecialista na cvičenie Tento návod informuje o tom,

Hutník vysokopeciar Charakteristika Hutník vysokopeciar obsluhuje jednoúčelové stroje a špeciálne strojné zariadenia pri výrobe surového ž

KVETNÁ BRATISLAVA 26 Porovnanie zákonov o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov klinické skúšanie humán

PREVICOX - FIROCOXIB

Blincyto II-09-PI en-tracked

B

PRÍLOHA I

2_detsky pesibus v Novakoch_Putiska Ivan

Prepis:

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č. 2013/04610 Písomná informácia pre používateľa Unipres 10 Unipres 20 nitrendipín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4. V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete: 1. Čo je Unipres a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Unipres 3. Ako užívať Unipres 4. Možné vedľajšie účinky 5 Ako uchovávať Unipres 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Čo je Unipres a na čo sa používa Unipres obsahuje liečivo nitrendipín, ktorý uvoľňuje svalové vlákna v stenách krvných ciev. Tým sa zníži odpor ciev voči krvnému prietoku a tým sa zníži aj krvný tlak. Unipres taktiež zvyšuje vylučovanie soli a vody cez obličky, čo taktiež vplýva na zníženie krvného tlaku. Unipres sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u dospelých pacientov. 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Unipres Neužívajte Unipres - ak ste alergický na nitrendipín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); - ak máte nestabilnú angínu pektoris alebo ste mali nedávno srdcový infarkt; - ak ste tehotná alebo tehotenstvo plánujete; - ak dojčíte; - ak ste súčasne liečený rifampicínom (antibiotikum na liečbu tuberkulózy). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Unipres, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - ak máte problémy so srdcom (dekompenzované srdcové zlyhanie); 1

- ak máte ochorenie pečene; - ak máte so srdcom súvisiacu bolesť na hrudníku (angína pektoris). Iné lieky a Unipres Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Účinok Unipresu a niektorých iných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať. Preto predtým ako začnete užívať Unipres, povedzte vášmu lekárovi ak užívate niektorý z nasledovných liekov: - antibiotiká (erytromycín, chinupristín/dalfopristín); - protivírusové lieky (ritanovir); - protiplesňové lieky (ketokonazol); - lieky na liečbu depresie (nefazodón a fluoxetín); - lieky na liečbu epilepsie (kyselina valproová, fenytoín, fenobarbitál, karbamazepín); - lieky na liečbu vredov žalúdka (cimetidín, ranitidín); - lieky na liečbu ochorení srdca (digoxín); - myorelaxanciá (lieky na uvoľnenie svalov). Unipres a jedlo a nápoje Tablety sa užívajú po jedle. Prehĺtajú sa celé a zapijú sa malým množstvom tekutiny. Unipres nezapíjajte grapefruitovým džúsom. Grapefruitový džús môže jeho účinok zvýšiť, preto sa poraďte s lekárom. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Unipres nesmiete užívať ak ste tehotná, tehotenstvo plánujete alebo dojčíte. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Na začiatku liečby môže Unipres vyvolať závrat. Problémy sú prechodné a vymiznú za krátky čas, môžu však ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u vás prejavia, neveďte vozidlo, nepoužívajte nástroje a neobsluhujte stroje pokiaľ nevymiznú. Unipres obsahuje laktózu Ak vám niekedy lekár povedal, že neznášate nejaký cukor, povedzte to vášmu lekárovi skôr ako začnete Unipres užívať. 3. Ako užívať Unipres Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Zvyčajná dávka je 20 mg nitrendipínu denne. Môže sa užívať jedenkrát denne (1 tableta Unipres 20 alebo 2 tablety Unipres 10) alebo dvakrát denne (1 tableta Unipres 10 ráno a 1 tableta Unipres 10 večer). Váš lekár vám môže dávku zvýšiť až na 40 mg nitrendipínu denne (1 tableta Unipres 20 ráno a 1 tableta Unipres 20 večer). Ak máte alebo ste mali v minulosti ochorenie pečene, lekár vám môže dennú dávku Unipresu znížiť. Použitie u detí a dospievajúcich Unipres sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. 2

Ak užijete viac Unipresu ako máte Ak ste užili viac tabliet ako máte predpísané, ihneď sa skontaktujte so svojim lekárom alebo lekárnikom. Predávkovanie môže spôsobiť zníženie krvného tlaku, bolesti hlavy, sčervenanie kože, zmeny tepovej frekvencie (zrýchlenie alebo spomalenie srdcového rytmu) a kolaps. Lekár urobí potrebné opatrenia, aby zabránil ďalšiemu prechodu lieku do krvi (výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia) a urobí opatrenia súvisiace s liečbou a sledovaním orgánov, ktoré by mohli byť vyššími dávkami nitrendipínu postihnuté (srdce, cievny systém, centrálny nervový systém). Ak zabudnete užiť Unipres Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili tú vynechanú. Pokračujte podľa predpísanej dávkovacej schémy. Ak prestanete užívať Unipres Krátkodobé prerušenie liečby nemusí predstavovať žiadne nebezpečenstvo. Ak sa však vysoký tlak krvi nelieči dlhšiu dobu, môžu sa rozvinúť ochorenia srdca a ciev. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. Možné vedľajšie účinky Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Časté: postihujú 1 až 10 užívateľov zo 100 - nervozita, - bolesť hlavy, - búšenie srdca, - potenie, - sčervenanie tváre s pocitom horúčavy, - črevné plyny, - celkový pocit nevoľnosti. Menej časté: postihujú 1 až 10 užívateľov z 1 000 - alergické reakcie vrátane kožných reakcií a opuchu tváre a krku, - poruchy spánku, - závraty, - migréna, - pocit na odpadnutie, - ospalosť, - pocit necitlivosti, - poruchy videnia, - zvonenie v ušiach, - so srdcom súvisiaca bolesť na hrudníku (angína pektoris), - bolesť na hrudníku, - zrýchlený tep srdca, - nízky tlak krvi, - sťažené dýchanie, - krvácanie z nosa, - bolesť žalúdka, - hnačka, - nevoľnosť, - vracanie, 3

- sucho v ústach, - poruchy trávenia, - zápcha, - zápal žalúdka a čreva, - opuch ďasien, - zvýšené pečeňové testy, - bolesť svalov, - nadmerné močenie, - nešpecifikovaná bolesť. Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv, Sekcia bezpečnosti liekov a klinického skúšania, Kvetná 11, 825 08 Bratislava 26, tel: + 421 2 507 01 206, fax: + 421 2 507 01 237, internetová stránka: http://www.sukl.sk/sk/bezpecnost-liekov, e- mail: neziaduce.ucinky@sukl.sk. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Unipres Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25º C, chráňte pred svetlom. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia a ďalšie informácie Čo Unipres obsahuje - Liečivo je nitrendipín Unipres 10: jedna tableta obsahuje 10 mg nitrendipínu. Unipres 20: jedna tableta obsahuje 20 mg nitrendipínu. - Ďalšie zložky sú: monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý bezvodý, kukuričný škrob, povidón, nátriumlaurylsulfát, mastenec, magnéziumstearát, červený oxid železitý E172 (iba Unipres 10), žltý oxid železitý E172 (iba Unipres 10). Ako vyzerá Unipres a obsah balenia Unipres 10 sú slabo ružovohnedé okrúhle mierne konvexné tablety Unipres 20 sú slabo žlté okrúhle mierne konvexné tablety. Obsah balenia: 20 alebo 30 tabliet. Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko Smarješka cesta 6, 4

8501 Novo mesto Slovinsko Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii: KRKA Slovensko, s.r.o., Mlynské Nivy 45, 821 09 Bratislava, č.t. 02/571 04 501, e-mail: krka.slovakia@krka.biz Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná vo februári 2014. 5