Súhrn rozhodnutí Európskej únie o povolení na uvedenie liekov na trh od 1. novembra 2015 do 30. novembra 2015 (Uverejnené v súlade s článkom 13 alebo
|
|
|
- Imrich Just
- pred 4 rokmi
- Prehliadani:
Prepis
1 SK Úradný vestník Európskej únie C 439/1 IV (Informácie) INFORMÁCIE INŠTITÚCIÍ, ORGÁNOV, ÚRADOV A AGENTÚR EURÓPSKEJ ÚNIE EURÓPSKA KOMISIA Súhrn rozhodnutí Európskej únie o povolení na uvedenie liekov na trh od 1. novembra 2015 do 30. novembra 2015 (Uverejnené v súlade s článkom 13 alebo 38 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 ( 1 )) (2015/C 439/01) ( 1 ) Ú. v. EÚ L 136, , s. 1.
2 C 439/2 SK Úradný vestník Európskej únie Udelenie povolenia na uvedenie na trh (článok 13 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (Es) č. 726/2004): Prijaté INN (medzinárodný neregistrovaný názov) Lieková forma Kód ATC (anatomicko-terapeutickochemický kód) Edistride dapagliflozín AstraZeneca AB SE Södertälje, Sverige EU/1/15/1052 Filmom obalená tableta A10BX Obizur Susoktokog alfa Baxalta Innovations GmbH Industriestrasse 67, A-1221 Vienna, Österreich EU/1/15/1035 Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok B02BD Aripiprazole Accord aripiprazol Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, EU/1/15/1045 Tableta N05AX Ebymect dapagliflozin/ metformínium AstraZeneca AB SE Södertälje, Sverige EU/1/15/1051 Filmom obalená tableta A10BD Votubia Everolimus Novartis Europharm Limited United Kingdom EU/1/11/710 Tableta L01XE Cinacalcet Mylan cinakalcet Mylan S.A.S 117 allée des Parcs, F Saint Priest, France EU/1/15/1054 Filmom obalená tableta H05BX Elocta efmoroktokog alfa (efmoroctocogum alfa) Biogen Idec Limited Innovation House, 70 Norden Road, Maidenhead, Berkshire SL6 4AY, EU/1/15/1046 Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok Pending
3 SK Úradný vestník Európskej únie C 439/3 INN (medzinárodný neregistrovaný názov) Entresto sakubitril/valsartan Novartis Europharm Limited United Kingdom Genvoya elvitegravir/cobicistate/emtricitabina/tenofovir alafenamida Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT, IONSYS fentanyl Incline Therapeutics Europe Ltd 21 St. Thomas Street, Bristol, BS1 6JS, Kyprolis karfilzomib Amgen Europe B.V. Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Nederland Numient levodopy/karbidopy Impax Laboratories (Netherlands) BV WTC Schiphol Airport Schiphol Boulevard 231, 1118 BH Amsterdam Schiphol, Nederland Orkambi Lumakaftor/ivakaftor Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Cotellic kobimetinib Roche Registration Limited 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, Kolbam Kyselina cholová Retrophin Europe Limited 25/28 North Wall Quay, Dublin 1, Ireland Lieková forma Kód ATC (anatomicko-terapeutickochemický kód) EU/1/15/1058 Filmom obalená tableta C09DX EU/1/15/1061 Filmom obalená tableta J05AR EU/1/15/1050 Transdermálny systém N02AB EU/1/15/1060 Prášok na infúzny roztok L01XX EU/1/15/1044 Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním N04BA EU/1/15/1059 Filmom obalená tableta R07AX EU/1/15/1048 Filmom obalená tableta Pending EU/1/13/895 Tvrdá kapsula A05AA
4 C 439/4 SK Úradný vestník Európskej únie INN (medzinárodný neregistrovaný názov) Pemetrexed Hospira pemetrexed Hospira UK Limited Horizon, Honey Lane, Hurley, Maidenhead, SL6 6RJ, Praxbind idarucizumab Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173, D Ingelheim am Rhein, Deutschland Blincyto blinatumomab Amgen Europe B.V. Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Nederland Pemetrexed medac pemetrexed medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Theaterstr. 6, D Wedel, Deutschland Ravicti Glycerolfenylbutyrát Horizon Therapeutics Limited 90 Long Acre, Covent Garden, London WC2E 9RZ, Lieková forma Kód ATC (anatomicko-terapeutickochemický kód) EU/1/15/1057 Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu EU/1/15/1056 Prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok EU/1/15/1047 Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu EU/1/15/1038 Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu L01BA V03AB L01XC L01BA EU/1/15/1062 Perorálna kvapalina A16AX
5 SK Úradný vestník Európskej únie C 439/5 Zmena povolenia na uvedenie na trh (článok 13 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Prijaté Dexdor Orion Corporation Orionintie 1, FI Espoo, Suomi EU/1/11/ Ventavis Bayer Pharma AG D Berlin, Deutschland EU/1/03/ Relvar Ellipta Glaxo Group Ltd 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, EU/1/13/ Vedrop Orphan Europe S.A.R.L. Immeuble Le Wilson, 70 avenue du Général de Gaulle, F Puteaux, France EU/1/09/ InductOs Medtronic BioPharma B.V. Earl Bakkenstraat 10, NL-6422 PJ Heerlen, Nederland EU/1/02/ Aranesp Amgen Europe B.V. Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Nederland EU/1/01/ Comtan Novartis Europharm Limited EU/1/98/ Nplate Amgen Europe B.V. Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Nederland EU/1/08/ Revestive NPS Pharma Holdings Limited 5 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Ireland EU/1/12/ Ristfor Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, EU/1/10/ Imatinib Accord Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, EU/1/13/ Kalydeco Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited 2 Kingdom Street, London W2 6BD, United Kingdom EU/1/12/ Suboxone Indivior UK Limited Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3UH, EU/1/06/
6 C 439/6 SK Úradný vestník Európskej únie ADCETRIS Takeda Pharma A/S Dybendal Alle 10, 2630 Taastrup, Danmark EU/1/12/ Alimta Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nederland EU/1/04/ Carbaglu Orphan Europe S.A.R.L. Immeuble Le Wilson, 70 avenue du Général de Gaulle, F Puteaux, France EU/1/02/ Colobreathe Forest Laboratories UK Ltd. Whiddon Valley Barnstaple, North Devon, EX32 8NS, EU/1/11/ Cosentyx Novartis Europharm Limited EU/1/14/ Cubicin Novartis Europharm Limited EU/1/05/ Cystadane Orphan Europe S.A.R.L. Immeuble Le Wilson, 70 avenue du Général de Gaulle, F Puteaux, France EU/1/06/ Entacapone Teva Teva B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nederland EU/1/10/ Exelon Novartis Europharm Limited EU/1/98/ GILENYA Novartis Europharm Limited EU/1/11/ HALAVEN Eisai Europe Limited European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield, Herts AL10 9SN, EU/1/11/ Humira AbbVie Ltd Maidenhead, SL6 4UB, EU/1/03/ Ifirmacombi Krka, d. d., Novo Mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija EU/1/11/ Imnovid Celgene Europe Limited 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex UB11 1DB, EU/1/13/ Isentress Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, EU/1/07/
7 SK Úradný vestník Európskej únie C 439/ JEVTANA Sanofi-Aventis groupe 54 rue La Boétie, F Paris, France EU/1/11/ Krystexxa Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited Commercial House, Millbank Business Park, Lower Lucan Road, Lucan, Co.Dublin, Ireland EU/1/12/ Lamivudine/Zidovudine Teva Teva B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nederland EU/1/10/ Macugen PharmaSwiss Česká republika s. r. o. Jankovcova 1569/2c Praha 7 Česká republika EU/1/05/ Mirvaso Galderma International Tour Europlaza, 20 avenue André Prothin, La Défense 4, La Défense Cedex 92927, France EU/1/13/ NovoNorm Novo Nordisk A/S Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danmark EU/1/98/ Optimark Mallinckrodt Deutschland GmbH Josef-Dietzgen-Strasse 1, D Hennef, Deutschland EU/1/07/ Prandin Novo Nordisk A/S Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danmark EU/1/00/ Prometax Novartis Europharm Limited EU/1/98/ Ranexa Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1 avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg, Grand-Duché de Luxembourg EU/1/08/ Simulect Novartis Europharm Limited EU/1/98/ Teysuno Nordic Group B.V. Siriusdreef 22, NL-2132 WT Hoofddorp, Nederland EU/1/11/ Thalidomide Celgene Celgene Europe Limited 1 Longwalk Road, Stockley Park, Uxbridge, Middlesex UB11 1DB, EU/1/08/ Thymanax Servier (Ireland) Industries Limited Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Ireland EU/1/08/
8 C 439/8 SK Úradný vestník Európskej únie Valdoxan Les Laboratoires Servier 50 rue Carnot, F Suresnes Cedex, France EU/1/08/ Vfend Pfizer Limited Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, EU/1/02/ XALKORI Pfizer Limited Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, EU/1/12/ Xenical Roche Registration Limited 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, EU/1/98/ EDURANT Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, België EU/1/11/ Volibris Glaxo Group Ltd 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, EU/1/08/ alli Glaxo Group Ltd 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, EU/1/07/ Bosulif Pfizer Limited Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, EU/1/13/ GILENYA Novartis Europharm Limited EU/1/11/ XALKORI Pfizer Limited Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, EU/1/12/ Xiapex Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) SE Stockholm, Sverige EU/1/11/ CellCept Roche Registration Limited 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, EU/1/96/ Iclusig ARIAD Pharma Ltd Riverbridge House, Guildford Road, Leatherhead, Surrey KT22 9AD, EU/1/13/ Pandemic influenza vaccine H5N1 BAXTER Nanotherapeutics Bohumil, s. r. o. Bohumil 138, Jevany, Česká republika EU/1/09/
9 SK Úradný vestník Európskej únie C 439/ Quinsair Raptor Pharmaceuticals Europe BV Naritaweg 165, NL-1043 BW Amsterdam, Nederland Rapamune Pfizer Limited Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Revinty Ellipta Glaxo Group Ltd 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Rivastigmine HE- XAL Rivastigmine Sandoz Hexal AG Industriestrasse 25, D Holzkirchen, Deutschland Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Österreich Xtandi Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62, NL-2333 BE Leiden, Nederland Celvapan Nanotherapeutics Bohumil, s. r. o. Bohumil 138, Jevany, Česká republika Rivastigmine 1 A Pharma 1 A Pharma GmbH Keltenring 1 + 3, D Oberhaching, Deutschland Vepacel Nanotherapeutics Bohumil, s. r. o. Bohumil 138, Jevany, Česká republika EU/1/14/ EU/1/01/ EU/1/14/ EU/1/09/ EU/1/09/ EU/1/13/ EU/1/08/ EU/1/09/ EU/1/12/ Odňatie povolenia na uvedenie na trh (článok 13 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004) Nivolumab BMS Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UB8 1DH, EU/1/15/ Pozastavenie platnosti povolenia na uvedenie na trh (článok 20 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004) InductOs Medtronic BioPharma B.V. Earl Bakkenstraat 10, NL-6422 PJ Heerlen, Nederland EU/1/02/
10 C 439/10 SK Úradný vestník Európskej únie Udelenie povolenia na uvedenie na trh (článok 38 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Prijaté INN (medzinárodný neregistrovaný názov) Držiteľ povolenia na uvedenie na trh Lieková forma Kód ATC (anatomickoterapeuticko-chemický kód) Simparica sarolanerum Zoetis Belgium S.A. Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la- Neuve, Belgique Suvaxyn Circo + MH RTU Prasací cirkovírus a vakcína proti enzootickej pneumónii ošípaných (inaktivovaná) Zoetis Belgium S.A. Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la- Neuve, Belgique Zycortal dezoxykortón Dechra Limited Snaygill Industrial Estate, Keighley Road, Skipton, North Yorkshire BD23 2RW, United Kingdom EU/2/15/191 Žuvacie tablety QP53BX EU/2/15/190 Injekčná emulzia QI09AL EU/2/15/189 Injekčná suspenzia QH02AA
11 SK Úradný vestník Európskej únie C 439/11 Zmena povolenia na uvedenie na trh (článok 38 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Prijaté Hiprabovis IBR Marker Live Laboratorios Hipra, S.A. Avda. La Selva, 135, E Amer (Girona), España Nobivac Bb Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35, NL-5831 AN Boxmeer, Nederland Zolvix Novartis Healthcare A/S Edvard Thomsens Vej 14, DK-2300 København S, Danmark Leucofeligen FeLV/ RCP Virbac 1ère Avenue 2065 m L.I.D., F Carros Cedex, France Leucogen Virbac 1ère Avenue 2065 m L.I.D., F Carros Cedex, France EU/2/10/ EU/2/02/ EU/2/09/ EU/2/09/ EU/2/09/ Ak sa chcete oboznámiť s verejnou hodnotiacou správou o príslušných liekoch a s ňou súvisiacimi rozhodnutiami, môžete kontaktovať: The European Medicines Agency 7, Westferry Circus, Canary Wharf UK LONDON E14 4H
Úradný vestník Európskej únie
Úradný vestník Európskej únie C 361 Slovenské vydanie Informácie a oznámenia Zväzok 58 30. októbra 2015 Obsah IV Informácie INFORMÁCIE INŠTITÚCIÍ, ORGÁNOV, ÚRADOV A AGENTÚR EURÓPSKEJ ÚNIE Európska komisia
Súhrn rozhodnutí Európskej únie o povolení na uvedenie liekov na trh od 1. júla 2015 do 31. júla 2015 [Uverejnené v súlade s článkom 13 alebo 38 naria
28.8.2015 SK Úradný vestník Európskej únie C 285/1 IV (Informácie) INFORMÁCIE INŠTITÚCIÍ, ORGÁNOV, ÚRADOV A AGENTÚR EURÓPSKEJ ÚNIE EURÓPSKA KOMISIA Súhrn rozhodnutí Európskej únie o povolení na uvedenie
Súhrn rozhodnutí Európskej únie o povolení na uvedenie liekov na trh od 1. júla 2018 do 31. júla 2018 (Uverejnené v súlade s článkom 13 alebo 38 naria
31.8.2018 SK Úradný vestník Európskej únie C 309/1 IV (Informácie) INFORMÁCIE INŠTITÚCIÍ, ORGÁNOV, ÚRADOV A AGENTÚR EURÓPSKEJ ÚNIE EURÓPSKA KOMISIA Súhrn rozhodnutí Európskej únie o povolení na uvedenie
Súhrn rozhodnutí Európskej únie o povolení na uvedenie liekov na trh od 1. apríla 2018 do 30. apríla 2018 (Uverejnené v súlade s článkom 13 alebo 38 n
1.6.2018 SK Úradný vestník Európskej únie C 188/1 IV (Informácie) INFORMÁCIE INŠTITÚCIÍ, ORGÁNOV, ÚRADOV A AGENTÚR EURÓPSKEJ ÚNIE EURÓPSKA KOMISIA Súhrn rozhodnutí Európskej únie o povolení na uvedenie
Úradný vestník Európskej únie ISSN C 288 Slovenské vydanie Informácie a oznámenia Zväzok novembra 2009 Číslo oznamu Obsah Strana IV I
Úradný vestník Európskej únie ISSN 1725-5236 C 288 Slovenské vydanie Informácie a oznámenia Zväzok 52 27. novembra 2009 Číslo oznamu Obsah Strana IV Informácie INFORMÁCIE INŠTITÚCIÍ A ORGÁNOV EURÓPSKEJ
MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY Bratislava, Číslo:Z OF/K441_N715_N717 N718_N719_N720_N725_N726_N727_N728 N729_N7
MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY Bratislava, 28.03.2019 Číslo:Z006464 2019-OF/K441_N715_N717 N718_N719_N720_N725_N726_N727_N728 N729_N732_N733_N735_N736_N737_NXY ROZHODNUTIE Ministerstvo
Zrušené registrace v období: od do s ohledem na nabytí právní moci ADOZOLE 20 mg 09/073/11-C D: +PHARMA ARZNEIMITTEL GMBH, GRAZ, Ra
Zrušené registrace v období: od 1.5.2014 do 31.5.2014 s ohledem na nabytí právní moci ADOZOLE 20 mg 09/073/11-C D: +PHARMA ARZNEIMITTEL GMBH, GRAZ, Rakousko B: POR TBL ENT 7X20MG BLI kód SÚKL: 0165330
Ministerka zdravotníctva Slovenskej republiky Bratislava, Číslo: Z OF/K419_N... ROZHODNUTIE Ministerka zdravotníctva Slovenskej
Ministerka zdravotníctva Slovenskej republiky Bratislava, 09.11.2018 Číslo: Z056575 2018-OF/K419_N... ROZHODNUTIE Ministerka zdravotníctva Slovenskej republiky (ďalej len ministerka ) príslušná na konanie
Príloha I Zoznam názvov, farmaceutických foriem, množstvá účinných látok v lieku, spôsoby podávania, držitelia rozhodnutia o registrácii v členských š
Príloha I Zoznam názvov, farmaceutických foriem, množstvá účinných látok v lieku, spôsoby podávania, držitelia rozhodnutia v členských och 1 Belgicko SCS Boehringer Ingelheim SA Avenue Ariane 16 B-1200
Úradný vestník Európskej únie
Úradný vestník Európskej únie C 285 Slovenské vydanie Informácie a oznámenia Zväzok 58 28. augusta 2015 Obsah IV Informácie INFORMÁCIE INŠTITÚCIÍ, ORGÁNOV, ÚRADOV A AGENTÚR EURÓPSKEJ ÚNIE Európska komisia
EMA ENSK
Príloha I Zoznam názvov, lieková forma, sily liekov, spôsob podávania, držitelia povolenia na uvedenie lieku na trh v členských štátoch 1 Členský štát EÚ/EHP Držiteľ rozhodnutia o registrácii Vymyslený
ADC ČÍSELNÍK eordering Služba pre realizáciu elektronických transferových objednávok farmaceutických produktov pre lekárne Referencie
ADC ČÍSELNÍK eordering Služba pre realizáciu elektronických transferových objednávok farmaceutických produktov pre lekárne Referencie Obsah 1. Zoznam dodávateľov, ktorých produkty sú obchodované cez službu
Prezentácia programu PowerPoint
Bordeaux Francúzsko ĎALŠIE MESTÁ Le Havre Le Mans Metz Nice Reims Rennes Rouen Saint -Brieuc INFORMÁCIE: Preprava cestujúcich na linkách, uvedených v tomto materiáli je zabezpečovaná podľa platných prepravných
EURÓPSKA KOMISIA V Bruseli COM(2016) 546 final ANNEXES 1 to 2 PRÍLOHY k SPRÁVE KOMISIE EURÓPSKEMU PARLAMENTU A RADE Výročná správa o Fonde
EURÓPSKA KOMISIA V Bruseli 30. 8. 2016 COM(2016) 546 final ANNEXES 1 to 2 PRÍLOHY k SPRÁVE KOMISIE EURÓPSKEMU PARLAMENTU A RADE Výročná správa o Fonde solidarity Európskej únie za rok 2015 SK SK PRÍLOHA
Cydectin TriclaMox - Art.13 - Annexes - SK
Príloha I Zoznam názvov, liekových foriem, síl veterinárnych liekov, druhov zvierat, ciest podania, držiteľov rozhodnutia o registrácii v členských štátoch 1/10 Členský štát EU/EEA Rakúsko Belgicko Dánsko
Bureau Veritas Consumer Products Services UK Ltd SPRÁVA Z TESTOVANIA REF. Č. SPRÁVY: ALC K : : 0414NM1 VZORKA ZÍSKANÁ: SPRÁVA VYDA
SPRÁVA Z TESTOVANIA REF. Č. SPRÁVY: ALC K : 158600 : 0414NM1 VZORKA ZÍSKANÁ: 24. 04. 2014 SPRÁVA VYDANÁ: 25. 05. 2014 OPIS VZORKY: ŽIADATEĽ: Annie Sloan Vosk Horizon Products Ltd Unit 6 Churchill Industrial
Bratislava, Číslo: Z OF/K77.N127, N132 ROZHODNUTIE Ministerka zdravotníctva Slovenskej republiky ( alej len ministerka ) príslušn
Bratislava, 10.10.2012 Číslo: Z47487-2012-OF/K77.N127, N132 ROZHODNUTIE Ministerka zdravotníctva Slovenskej republiky ( alej len ministerka ) príslušná na konanie podľa 82 ods. 11 zákona č. 363/2011 Z.
Příloha I Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsoby podání, držitelé rozhodnutí o registraci v členských státech 1
Příloha I Seznam názvů léčivých přípravků, lékové formy, koncentrace, způsoby podání, držitelé rozhodnutí o v členských státech 1 Členský stát Belgie Německo SCS Boehringer Ingelheim SA Avenue Ariane 16
Bod 4 Informácia o čerpaní rozpočtu za rok 2015 Účtovná závierka ČERPANIE ROZPOČTU SARAP Stav k (po závierke ) Stav pokladne k 1.1.
Bod 4 Informácia o čerpaní rozpočtu za rok 2015 Účtovná závierka ČERPANIE ROZPOČTU SARAP Stav k 1.1.2015 (po závierke 31.12.2014) Stav pokladne k 1.1.2015 50,27 Stav bankového účtu k 1.1.2015 51 723,71
Príloha I Zoznam názvov, farmaceutických foriem, množstvá účinných látok v lieku(liekoch), spôsob(y) podávania, držiteľ(držitelia) rozhodnutia o regis
Príloha I Zoznam názvov, farmaceutických foriem, množstvá účinných látok v lieku(liekoch), spôsob(y) podávania, držiteľ(držitelia) rozhodnutia v členských štátoch 1 Rakúsko Rakúsko Rakúsko Rakúsko Rakúsko
LNK WiFi modul Stručná príručka
LNK WiFi modul Stručná príručka Stručná príručka 1. Stiahnite si Rain Bird aplikáciu. 2. Overenie intenzity WiFi signálu pomocou telefónu. Použite Váš mobilný telefón na zistenie intenzity WiFi signálu
Vyhlásenie o zhode s EÚ My, výrobca, Emerson Process Management Fisher Controls International LLC 205 South Center Street Marshalltown, Iowa USA
Vyhlásenie o zhode s EÚ My, výrobca, Emerson Process Management Fisher Controls International LLC 205 South Center Street Marshalltown, Iowa 50158 USA vyhlasujeme na našu výlučnú zodpovednosť, že nasledujúce
Bromocriptine-DHE-Lisuride
PRÍLOHA I ZOZNAM NÁZVOV, FARMACEUTICKÝCH FORIEM, MNOŽSTVÁ ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU (LIEKOCH), SPÔSOB(Y) PODÁVANIA, DRŽITEĽ (DRŽITELIA) ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH 1 Lieky obsahujúce bromokriptín
QC SKC.indd
MAĽUJEM EURÓPU Rada Európskej únie 2013 Oznam Túto publikáciu vypracoval Generálny sekretariát Rady a slúži výhradne na informačné účely. Nezaväzuje inštitúcie EÚ ani členské štáty. Ďalšie informácie o
Hlavičkový papier interný - SVK
KVETNÁ 11 825 08 BRATISLAVA 26 Komisia pre lieky ZÁPIS Z 1. ZASADNUTIA ROKOVANIE 25.1. 2012 Prítomní členovia: Prizvaní: Neprítomní: prof. MUDr. Peter Turčáni, PhD MUDr. Viera Fedelešová PharmDr. Jana
Sandimmun - Art 30 - PI (capsules, OS and IV )
PRÍLOHA I ZOZNAM NÁZVOV, FARMACEUTICKÝCH FORIEM, MNOŽSTVÁ ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKOCH, SPÔSOBY PODÁVANIA, DRŽITELIA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH 1 Členský štát EÚ/EHP Držiteľ rozhodnutia
Faramkon 2018
Farmakon SR 2018 17. Apríl 2018, Austria Trend Hotel Bratislava, Bratislava 1 Implementácia nariadenia EÚ o povinnosti verifikácie pravosti liekov v SR Roman Guba VR SOOL Agenda 2 Nariadenie EÚ 2016/161
Hlavičkový papier interný - SVK
KVETNÁ 11 825 08 BRATISLAVA 26 Komisia pre lieky PROGRAM ROKOVANIA 08.11.2017 1. Návrh programu Schválenie programu zasadnutia a textu programu na zverejnenie na internete 2. Zápis z KpL zo dňa 04.10.2017
UBAC
PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU UBAC injekčná emulzia pre hovädzí dobytok 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Jedna dávka (2 ml) obsahuje: Účinná
Návrh
Žiadosť o podmienené zaradenie lieku do zoznamu kategorizovaných liekov a úradné určenie ceny lieku Typ žiadosti A1P Časť A Údaje o žiadateľovi 1. Držiteľ registrácie: Meno a priezvisko alebo obchodné
Dohovor o centralizovanom colnom konaní týkajúci sa rozdelenia vnútroštátnych nákladov na výber, ktoré sa ponechávajú pri odvedení tradičných vlastnýc
21.4.2009 Úradný vestník Európskej únie C 92/1 II (Oznámenia) OZNÁMENIA INŠTITÚCIÍ A ORGÁNOV EURÓPEJ ÚNIE RADA DOHOVOR o centralizovanom colnom konaní týkajúci sa rozdelenia vnútroštátnych nákladov na
Písomná informácia pre používateľa Tygacil 50 mg prášok na infúzny roztok tigecyklín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnet
Písomná informácia pre používateľa Tygacil 50 mg prášok na infúzny roztok tigecyklín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás a vaše
Microsoft Word - Paroxetine revised Opinion-sk
PRÍLOHA 1 ZOZNAM OBCHODNÝCH NÁZVOV, LIEKOVÝCH FORIEM, KONCENTRÁCIÍ LIEKOV, SPÔSOBOV PODÁVANIA A DRŽITEĽOV ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH 1/73 Členský štát Držiteľ rozhodnutia o registrácii
PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1
PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Porcilis ColiClos injekčná suspenzia pre prasatá 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Jedna dávka 2 ml obsahuje: Účinné
Príloha č
UVÁDZANIE RÁDIONUKLIDOV DO ŽIVOTNÉHO PROSTREDIA A VYNÁŠANIE PREDMETOV Z KONTROLOVANÉHO PÁSMA Oslobodzovacie úrovne, uvoľňovacie úrovne, úrovne aktivity vymedzujúce vysokoaktívny žiarič a najvyššie prípustné
Esbriet, INN-pirfenidone
Písomná informácia pre používateľa Esbriet 267 mg tvrdé kapsuly pirfenidón Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahujepre vás dôležité informácie.
Welding slovaque qxd:Mise en page 1
SuperGlaze 4043 : ER4043 : S Al 4043 (AlSi5) Plný drôt na zváranie AlSi zliatín Vynikajúce podávanie drôtu a veľmi dobré zváracie vlastnosti Pevný a stabilný oblúk Dodáva sa aj v 120 kg baleniach AccuPak,
Microsoft PowerPoint - Jesenny seminar 2018_Prezentacia_Vyskum a vyvoj.pptx
Podpora aktivít výskumu a vývoja Odpočet nákladov na výskum a vývoj vo farmaceutickom priemysle Deloitte Tax s. r. o. Odpočet nákladov na VaV Odpočet je príležitosťou daňovej úspory pre moderné spoločnosti,
Písomná informácia pre používateľa Xtandi 40 mg mäkké kapsuly enzalutamid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať te
Písomná informácia pre používateľa Xtandi 40 mg mäkké kapsuly enzalutamid Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
Osteoforum2019-program-inzero_Layout 1
Program pod záštitou ministerky zdravotníctva SR doc. MUDr. Andrey Kalavskej, PhD. 14. OSTEOFÓRUM 26. - 27. apríl 2019 Hotel Yasmin, Tyršovo nábrežie 1, Košice Usporiadateľ Slovenská lekárska spoločnosť
LOGO
DAŇOVÉ IDENTIFIKAČNÉ ČÍSLA (DIČ) DIČ podľa tém: 1. AT Rakúsko Post.v-2-mi@bmf.gv.at Útvar informačných technológií federálneho ministerstva financií 2. BE Belgicko helpdesk.belpic(at)rrn.fgov.be tel: +32
PRÍRUČKA POUŽÍVATEĽA sk
PRÍRUČKA POUŽÍVATEĽA sk Obsah Obsah balenia...3 Pokyny pre rýchly štart... 4 Dôležité informácie...14 Správne použitie... 14 Použitie sondy... 14 Požiadavky na likvidáciu... 15 Technické špecifikácie...
R4BP 3 Print out
Zhrnutie charakteristík biocídneho výrobku Názov výrobkov: MEPA Barrier Spray D Typ(y) výrobku: Výrobky typu 03 - Veterinárna hygiena Číslo autorizácie: EU-008398-0000 Referenčé číslo záznamu v RBP 3:
PS_EUROFOND
EUROFOND o. p. f. PRVÁ PENZIJNÁ SPRÁVCOVSKÁ SPOLOČNOSŤ POŠTOVEJ BANKY, správ. spol., a.s. Polročná správa o hospodárení správcovskej spoločnosti s majetkom v podielovom fonde k 3.6.215 EUROFOND o. p. f.
Opsumit, INN- Macitentan
Písomná informácia pre používateľa Opsumit 10 mg filmom obalené tablety macitentan Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité
ÚRAD VEREJNÉHO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY Trnavská cesta 52 P.O.BOX Bratislava TASR, SITA Vaša značka/zo dňa Naša značka Vybavuje Br
ÚRAD VEREJNÉHO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY Trnavská cesta 52 P.O.BOX 45 826 45 Bratislava TASR, SITA Vaša značka/zo dňa Naša značka Vybavuje Bratislava -/- OHVBPKV/5249-7/20575/2018/Ki Ing. Kišacová,
Hydraulické válce ISO 6020/2 série HT
TEHNIKÉ HARAKTERISTIKY Norma ISO 20/2 Typ konštrukcie Nominálny tlak Skúšobný tlak Teplota okolia Teplota oleja Olej Priemer valca (mm) Piemer piestnice (mm) Maximálna rýchlost (m/s) standardne tesnenia
Cenník motorov
Motor / špecifikácia Industriálne GX Cena EUR GX25 GX25NT ST SC 309,00 GX25T ST 4 309,00 GX25T S4 309,00 GX25NT TE ZR 339,00 GX35 GX35NT ST SC 335,00 GX35T ST 4 335,00 GX35T T4 379,00 GX50 GX50NT ST SC
Slovenská lekárska spoločnosť
Slovenská lekárska spoločnosť Slovenská reumatologická spoločnosť Národný ústav reumatických chorôb si Vás dovoľujú pozvať na X. Siťajovo predvianočné reumatologické sympózium ktoré sa bude konať dňa 1.
Fluckicides - Art.35 - Final CVMP Opinion
Príloha I Zoznam názvov, liekových foriem, síl veterinárnych liekov, druhov zvierat, ciest podania, žiadateľov/držiteľov povolenia na v členských štátoch 1/63 Rakúsko Rakúsko Chanelle Animal Health Limited
Microsoft Word - Mycamine PIL_SK_07_2018.docx
Písomná informácia pre používateľa Mycamine 50 mg prášok na infúzny roztok Mycamine 100 mg prášok na infúzny roztok mikafungín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať
Firmagon, INN-degarelix
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA FIRMAGON 120 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok Degarelix Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje
(Microsoft Word - Katal\363g chr\341ni\350ov sluchu.doc)
KATALÓG PASÍVNYCH CHRÁNIČOV SLUCHU Verzia 1.3 Útlmové vlastnosti pasívnych chráničov sluchu deklarované jednotlivými výrobcami a dovozcami sú overované podľa normy EN 24869-1 Akustika. Chrániče sluchu.
Clavudale 50 mg tablet for cats and dogs Article 33(4) referral - Annexes I, II and III
Príloha I Zoznam názvov, lieková forma, sila veterinárneho lieku, druhy zvierat, cesta podania, žiadateľ/držiteľ povolenia na uvedenie na trh v členských štátoch 1/10 Členský štát EÚ/EHP Žiadateľ/Držiteľ
Viani Diskus, INN-salmeterol/fluticasone
PRÍLOHA I ZOZNAM NÁZVOV, FARMACEUTICKÝCH FORIEM, MNOŽSTVÁ ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU(LIEKOCH), SPÔSOB PODÁVANIA, DRŽITEĽOV ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH EMEA/CHMP/123464/2006/SK 1/41 EMEA 2007
Snímka 1
OTC Report s príkladmi využitia aplikácie MAT 3Q218 Celkové výdavky na OTC lieky Vývoj výdavkov Podľa ATC skupín (OTC lieky) eur 2 15 1 5 eur 4, 35, 3, 25, 2, 15, 1, 5,, 213 214 215 216 217 MAT 3Q218 Na
Desloratadin ratiopharm, INN-desloratadine
PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1 1. NÁZOV LIEKU Desloratadin ratiopharm 5 mg filmom obalené tablety 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Každá tableta obsahuje desloratadín 5 mg.
MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY Bratislava, Číslo: S10199-OKCLP-2016/RF R O Z H O D N U T I E Ministerstvo zdravotníctva
R O Z H O D N U T I E Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky (ďalej len ministerstvo ) ako príslušný orgán podľa 6 ods. 1 písm. c) a 18 ods. 1 zákona č. 363/2011 Z. z. o rozsahu a podmienkach
Slovenská internistická spoločnosť, spoločnosť SOLEN a časopis Via Practica pozývajú na 4. rocník ˇ MEDICÍNA PRE PRAX KONGRES LEKÁROV PRVÉHO KONTAKTU
Slovenská internistická spoločnosť, spoločnosť SOLEN a časopis Via Practica pozývajú na 4. rocník ˇ MEDICÍNA PRE PRAX KONGRES LEKÁROV PRVÉHO KONTAKTU Znížený kongresový poplatok pre predplatiteľov časopisu
Incruse, INN-umeclidinium bromide
Písomná informácia pre používateľa Incruse Ellipta 55 mikrogramov dávkovaný inhalačný prášok umeklidínium (umeklidíniumbromid) umeclidinium (umeclidinii bromidum) Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.
Clopidogrel Krka d.d., INN-clopidogrel
Písomná informácia pre používateľa Clopidogrel Krka d.d. 75 mg filmom obalené tablety klopidogrel Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
EUROFOND o. p. f. PRVÁ PENZIJNÁ SPRÁVCOVSKÁ SPOLOČNOSŤ POŠTOVEJ BANKY, správ. spol., a.s. Ročná správa o hospodárení správcovskej spoločnosti s majetk
EUROFOND o. p. f. PRVÁ PENZIJNÁ SPRÁVCOVSKÁ SPOLOČNOSŤ POŠTOVEJ BANKY, správ. spol., a.s. Ročná správa o hospodárení správcovskej spoločnosti s majetkom v podielovom fonde k 31.12.2014 EUROFOND o. p. f.
Ministerstvo zdravotníctva SR Limbová 2, Bratislava V Bratislave dňa k číslu: S OKC-ID12759 Vec: Odpoveď na výzvu na dopl
Ministerstvo zdravotníctva SR Limbová 2, 837 52 Bratislava V Bratislave dňa 25.04.2018 k číslu: S02726-2018- OKC-ID12759 Vec: Odpoveď na výzvu na doplnenie žiadosti alebo príloh Dňa 29.01.2018 bolo na
Platný od: OPIS ŠTUDIJNÉHO ODBORU EKONOMIKA A RIADENIE PODNIKOV
Platný od: 21.2.2017 OPIS ŠTUDIJNÉHO ODBORU EKONOMIKA A RIADENIE PODNIKOV (a) Názov študijného odboru: Ekonomika a riadenie podnikov (anglický názov "Economics and Management of Enterprises") (b) Stupne
ÚHRADOVÉ SKUPINY Číslo úhradovej skupiny Referenčné skupiny tvoriace úhradovú skupinu (ATC, liečivo, cesta podania, množstvo liečiva v liekovej forme)
ÚHRADOVÉ SKUPINY Číslo úhradovej skupiny Referenčné skupiny tvoriace úhradovú skupinu (ATC, liečivo, cesta podania, množstvo v liekovej forme) Koeficient Poznámka 1 A02BC01 Omeprazol, p.o., všetky množstvá
Čiastka 064/2004
Strana 1598 Zbierka zákonov č. 135/2004 Čiastka 64 135 VY HLÁŠ KA Mi nis ter stva ži vot né ho pros tre dia Slo ven skej re pub li ky z 27. februára 2004 o dekontaminácii zariadení s obsahom polychlórovaných
Recuvyra, Fentanyl
PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Recuvyra 50 mg/ml transdermálny roztok pre psov 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Účinná látka: Fentanyl 50 mg/ml
Kyprolis, INN-carfilzomib
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA 45 Písomná informácia pre používateľa Kyprolis 10 mg prášok na infúzny roztok Kyprolis 30 mg prášok na infúzny roztok Kyprolis 60 mg prášok na infúzny roztok karfilzomib
VESTNÍK Ministerstva pôdohospodárstva a rozvoja vidieka Slovenskej republiky Ročník XLIX PREHĽAD VESTNÍKOV MINISTERSTVA PÔDOHOSPODÁRSTVA A ROZVOJA VID
VESTNÍK Ministerstva pôdohospodárstva a rozvoja vidieka Slovenskej republiky Ročník XLIX PREHĽAD VESTNÍKOV MINISTERSTVA PÔDOHOSPODÁRSTVA A ROZVOJA VIDIEKA SLOVENSKEJ REPUBLIKY ZA ROK 2017 Vestník č. 1/2017
Slovenský pohár mládeže Konečné výsledky turnaja Dátum: Usporiadateľ: MŠK VSTK Vranov Kategória: mladšie žiačky Hrací systém a Typ pavúka dr
Slovenský pohár mládeže Konečné výsledky turnaja Dátum: 8.1.018 Usporiadateľ: MŠK VSTK Vranov Kategória: Hrací systém a Typ pavúka druhého stupňa: Počet štartujúcich : Počet klasifikovaných: Koeficient
„Market Access Orphan drugs v Slovenskej republike“ – dostupnosť, legislatíva a úhradové mechanizmy
Market Access Orphan drugs v Slovenskej republike Dostupnosť, legislatíva a úhradové mechanizmy Foltánová T., Petrová L., Mazag J. COMP, EMA FaF UK ŠÚKL Orphan lieky (OMP) lieky na zriedkavé ochorenia
Nebezpečné výrobky Národný kontaktný bod pre RAPEX postúpil na Úrad verejného zdravotníctva Slovenskej republiky hlásenie o výskyte nebezpečných výrob
Nebezpečné výrobky Národný kontaktný bod pre RAPEX postúpil na Úrad verejného zdravotníctva Slovenskej republiky hlásenie o výskyte nebezpečných výrobkov v Európskej únii: Ide o nasledujúce výrobky: 1.
MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY Bratislava, Číslo: S OKC-14869/LRUK002 R O Z H O D N U T I E Ministerstvo zdravo
Číslo: S14082-2018-OKC-14869/LRUK002 R O Z H O D N U T I E Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky ( alej len ministerstvo ) ako príslušný orgán podľa 6 ods. 1 písm. h) a 20 ods. 1 zákona č. 363/2011
Rada Rada Európskej únie ZDROJE INFORMÁCIÍ O EURÓPSKEJ RADE A RADE Aký je rozdiel medzi Európskou radou a Radou Európskej únie? Ako môžem navštíviť ti
Rada Rada Európskej únie ZDROJE INFORMÁCIÍ O EURÓPSKEJ RADE A RADE Aký je rozdiel medzi Európskou radou a Radou Európskej únie? Ako môžem navštíviť tieto dve inštitúcie? Môžem sledovať ministrov pri práci
Čiastka 205/2004
Strana 4282 Zbierka zákonov č. 481/2004 Čiastka 205 481 o zvý še ní sumy za o pat ro va cie ho prí spev ku Vlá da pod a 4 ods. 4 zá ko na č. 236/1998 Z. z. o za o pat ro va com prí spev ku v zne ní zá
VN 22 kV SAMOSTATNE IZOLOVANÉ VODIČE
Stredoslovenská distribučná, a.s. Pri Rajčianke 2927/8, 010 47 Žilina, www.ssd.sk Technický štandard: Spojovací materiál žiarovo zinkovaný, nerezový a mosadzný Vypracovali: Ing. Peter Slota Ing. Peter
Laventair, INN-umeclidinium bromide/vilanterol
Písomná informácia pre používateľa LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný prášok umeklidínium/vilanterol Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie
Písomná informácia pre používateľa XALKORI 200 mg tvrdé kapsuly XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly krizotinib Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania
Písomná informácia pre používateľa XALKORI 200 mg tvrdé kapsuly XALKORI 250 mg tvrdé kapsuly krizotinib Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti.
Microsoft Word - pe453195_sk.doc
GENERÁLNE RIADITEĽSTVO PRE VNÚTORNÉ POLITIKY TEMATICKÁ SEKCIA C: PRÁVA OBČANOV A ÚSTAVNÉ VECI OBČIANSKE SLOBODY, SPRAVODLIVOSŤ A VNÚTORNÉ VECI Rámcové rozhodnutie Rady o boji proti organizovanej trestnej
ÚHRADOVÉ SKUPINY Číslo úhradovej skupiny Referenčné skupiny tvoriace úhradovú skupinu (ATC, liečivo, cesta podania, množstvo liečiva v liekovej forme)
ÚHRADOVÉ SKUPINY Číslo úhradovej skupiny Referenčné skupiny tvoriace úhradovú skupinu (ATC, liečivo, cesta podania, množstvo v liekovej forme) Koeficient Poznámka 1 A02BC01 Omeprazol, p.o., všetky množstvá
Vážená pani doktorka, vážený pán doktor, vítame Vás v prvej časti vzdelávacieho seriálu zameraného na tému: Dalacin C cps. a jeho využitie v klinickej
Vážená pani doktorka, vážený pán doktor, vítame Vás v prvej časti vzdelávacieho seriálu zameraného na tému: Dalacin C cps. a jeho využitie v klinickej praxi Dalacin C vykazuje účinnosť in vitro proti nasledujúcim
Faktúry 2016 Číslo faktúry Dátum doručenia faktúry Dátum poslednej úhrady objednávateľ Názov dodávateľa IČO dodávateľa Suma faktúry s DPH Uhradená sum
Faktúry 2016 Číslo faktúry Dátum doručenia faktúry Dátum poslednej úhrady objednávateľ Názov dodávateľa IČO dodávateľa Suma faktúry s DPH Uhradená suma s DPH Mena 2160943 7.9.2016 14.9.2016 Agrokomplex
Nebezpečné výrobky Národný kontaktný bod pre RAPEX postúpil na Úrad verejného zdravotníctva Slovenskej republiky hlásenie o výskyte nebezpečných výrob
Nebezpečné výrobky Národný kontaktný bod pre RAPEX postúpil na Úrad verejného zdravotníctva Slovenskej republiky hlásenie o výskyte nebezpečných výrobkov v Európskej únii. Ide o nasledujúce výrobky: 1.
Informačná brožúra MIFID
Slovenská sporiteľňa, a. s. Tomášikova 48 Klientske centrum 832 37 Bratislava *0900, 0850 111 888 www.slsp.sk info@slsp.sk IČO: 00151653, DIČ: 2020411536, IČ DPH: SK7020000262, obchodný register: Okresný
Cervarix, INN-Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted, adsorbed)
![Cervarix, INN-Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted, adsorbed)](/thumbs/103/157604998.jpg "Cervarix, INN-Human Papillomavirus vaccine [Types 16, 18] (Recombinant, adjuvanted, adsorbed)")
Písomná informácia pre používateľa Cervarix injekčná suspenzia v injekčnej liekovke Očkovacia látka proti ľudskému papilomavírusu [typu 16, 18] (Rekombinantná, s adjuvantom, adsorbovaná) Pozorne si prečítajte
Xgeva, INN-denosumab
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA 28 Písomná informácia pre používateľa XGEVA 120 mg injekčný roztok denosumab Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií
Baytril injectable and generics referral under Art.35 - Annexes
Príloha I Zoznam názvov, liekové formy, sily veterinárneho lieku, druhy zvierat, cesty podania, žiadatelia/držitelia povolenia v členských och Rakúsko animedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell
Cymevene IV, INN: ganciclovir
Príloha II Vedecké závery a odôvodnenie zmeny v podmienkach povolenia na uvedenie lieku na trh 7 Vedecké závery Celkový súhrn vedeckého hodnotenia lieku Cymevene i.v. a súvisiace názvy (pozri prílohu I)